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Giles微生物数字成像分析系统Biomic V3

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更新时间:2020-08-31 16:18:06浏览次数:72次

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详细介绍

Giles微生物数字成像分析系统Biomic V3




公司简介
 
    Giles scientific 公司于1984 年在美国纽约成立,后迁址至圣芭芭拉。在成立的20 多年里,Giles 公司一直致力于前沿的彩色数字成像技术研究,其研发并生产的Biomic V3 微生物数字成像系统已经服务于50 多个国家的医院、诊所、微生物实验室、动物实验室等。Biomic V3 系统采用市面上可获得的多种耗材,为客户提供了一个开放式的系统,避免客户购买的、昂贵的耗材。Biomic V3 系统性能可靠、功能灵活,无移动配件,因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持,可为用户提供面的服务。 
    Biomic V3 微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡,其自带的Biomic V3 触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。Biomic V3具有的顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。 
 
产品介绍
 
Ⅰ 微生物鉴定鉴定卡读取系统
 
    快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD),RapID & Microbact (Remel-Oxoid),API (bioMerieux),并自动给出分析结果,操作过程简单并具有很好的灵活性。与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误,大大提高了一致性、准确性和读取速度,降低了培训时间。BIOMIC还可对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。
   
 



Ⅱ 药敏分析
 
    系统以连续梯度纸片扩散实验为基础,可根据需要选用不同的药敏试验平皿(90mm,120mm,150mm),系统可从抑菌环直接判读低抑菌浓度MIC。BIOMIC对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC,并经肉汤法MIC校准,该方法和Etest法相似。BIOMIC通过了US-FDA (美国食品药品管理局)510(k)的审查,与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。
  • 可读取Etest药敏检测卡
  • 药物选择具有高度灵活性,可根据需要进行不同的药物配伍。
  • 遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果, 提高药敏实验的一致性及精确度,减少描述误差。
  • 提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口,并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。
  • 读取速度6块板/分钟(360块板/小时)。          
  • 检测结果均以CLSI(美国)、BSAC(英国)、以及法国、德国相关标准或已发表的*方法为依据,大大提高了检验结果的质量和可靠性。
  • 专家系统保证结果直接应用临床。
  • 每个测试的消耗品,设备维护所需的平均成本低;有选择性地报告测试结果可提高效率,减少花费。
  • 全中文界面与触摸显示屏,操作简单、易学。
 
Ⅲ 菌落计数
  • 采用数字成像技术,可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。
  • 可辨别菌落大小和颜色,快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数,并自动给出菌落浓度(Cfu/ml)。适用于倾注式平皿、螺旋接种平皿、滤膜、产色琼脂、血平皿等任何平皿。
  • 可调整和优化计数参数,读取复杂的菌落图像,并进行快速计数。
  • 可节省99% 的读数时间并消除了人为错误或抄写错误,并可对平皿图像和计数结果进行保存、打印、输出,符合GLP(良好实验室规范)标准,同时该系统*符合21 CFR Part 11(关于电子记录的世界通行标准)以及US-FDA标准 。
  • 显示高清晰彩色平皿图像并配有计数工具和选项。众多参数可供设定,使计数效果达到并提高准确性。读取速度6块板/分钟(360块板/小时)
  • 可读取大可达150mm直径的平皿。、
  • 可任选计数区域,选定区域内外均可计数。
  • 可设定菌落直径范围,并对此直径范围内的菌落进行计数。
  • 对于单个菌落可用手动模式进行计数。
  • 对同一批次平皿进行计数之后,可算出该批次平皿菌落的平均数。
  • 用户自定义打印输出。
  • 通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到计数效果。
  • 通过选择顶部或底部(暗视野或亮视野)光源来提高图像的对比度。
 



Ⅳ 
96微孔板读取
  • 解读客户端的测量小抑菌浓度 MIC的96孔板
  • 解读Sensititre (Trek) 的药敏分析和鉴定板
  • 解读Microscan (Siemens) 的药敏分析和鉴定板
 
  此外,BIOMIC V3系统还可以进行质控测试。包括药敏分析,微生物鉴定和试剂的QC测试,QC的总结报告,平皿,板,试剂和培养基的文件等


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