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ELISA试剂盒运用抗原的纯度

时间:2017/11/20阅读:247
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ELISA试剂盒由于酶联免疫吸附技能现在在技能上缺少标准化,虽然现在上以及我国有了部分标准血清或参比血清(血清盘)。因而,血标本在收集处理时应当心,在冰箱中保存不易过久。在酶联免疫测定尤其是直接ELISA试剂盒中,试剂的特异性取决于。标本凝聚不全时,血清中会残留部分纤维蛋白原,也易形成假阳性。检修标本中含有酶符号物的搅扰物,内源性搅扰物类风湿因子(RF)、黄疸等,类风湿因子是可作用于多种动物以及人IgGFc段的自身抗体,大都为IgM类,能充当抗原成分与固相及酶标抗体反响,然后呈现非特异性显色。
ELISA试剂盒如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP(辣根过氧化酶),有国内报导酶免HBsAgELISA试剂盒测溶血标本时可形成假阳性。ELISA试剂盒中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种,以微量滴定板zui为常见。外源性搅扰物,经常因样品收集、储存、处理不妥形成如样品溶血,被细菌污染,标本凝聚不全等。
ELISA试剂盒如在冰箱中保存过久,其间的IgG可发作聚合,在直接法ELISA试剂盒中可使本底加深。但由于受方法学及技能前提的约束,在酶联吸附测定中有时不可避免的会泛起必定的非特异性,但我们能够经过以上办法把非特异性显色降至zui低限底,然后前进检测的特异性,并得到更正确、可靠的试验成果。

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