微生物培养基配置过程2025/1/20

培养基(culturemedium)是人工配制的，适合微生物生长、分离鉴别的营养基础。一般基础培养基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、琼脂等基本营养物质。微生物培养基应用范围很广。例如，无菌试...

细胞周期测定操作步骤2025/1/13

细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现多采用其他方法测群...

PCR反应温度条件设置2025/1/6

在PCR自动热循环中，最关键的因素是变性与退火的温度。如操作范例所示，其变性、退火、延伸的条件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30个循环，扩增片段500bp。在这里，每一步的时...

流式细胞术抗体特异性常见的验证方法2024/12/24

常见的流式细胞术抗体特异性验证方法：1、免疫荧光染色共定位：使用该抗体与已知针对同一细胞结构或分子但标记不同荧光素的另一种抗体同时进行染色。通过观察两种荧光信号的共定位情况，如果高度重合，说明该抗体具...

细胞实验主要内容有什么？2024/12/17

细胞实验是生物学研究中非常重要的实验方法之一。通过对细胞的操作、观察和分析，可以揭示细胞的结构和功能，进而深入了解生命的本质。在细胞实验中，常用的实验内容包括细胞培养、细胞染色、细胞分离和细胞融合等。...

酶标记抗体(结合物)的制备方法2024/12/9

结合物即酶标记的抗体（或抗原），是ELISA中最关键的试剂。良好的结合物应该是既保有酶的催化活性，也保持了抗体（或抗原）的免疫活性。酶标记抗体的制备方法主要有两种，即戊2醛交联法和过碘酸盐氧化法。1、...

PCR扩增仪的种类分述2024/11/26

PCR扩增仪的种类总体来说，可以分成两大类，即普通PCR扩增仪和实时荧光定量PCR扩增仪。一、普通PCR扩增仪1）.普通PCR扩增仪即通常所谓的定性PCR扩增仪。2）.梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生...

ELISA检测试剂盒竞争法计算方法2024/11/18

在ELISA检测试剂盒竞争法中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易...

微生物菌种如何活化？2024/11/4

菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养，逐级扩大培养是为了得到纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物。菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条...

聚合酶链式反应(PCR）技术特点归纳2024/10/28

PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DN...

植物生长素(IAA)试剂盒实验安全性2024/10/21

植物生长素(IAA)试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。植物生长素(IAA)试剂盒实验安全性：1）避免直接接触终止液和底...

ELISA试剂盒洗液的使用基本原则2024/10/14

ELISA试剂盒洗液的使用基本原则：A、同一批号的洗液用完了，建议采用同一项目的试剂洗液。B、某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液。C、同一项目的洗液用完了，建议使用该项目其他厂家的洗液。D、同一试...

细胞周期同位素标记法测定原理2024/10/9

标记有丝分裂百分率法(PLM)是一种常用的测定细胞周期时间的方法。其原理是对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期。测定原理...

小鼠ELISA定量试剂盒检测过程操作规范2024/9/29

小鼠ELISA定量试剂盒检测过程操作规范如下：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排...

ELISA实验CV值高分析2024/9/24

免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间（批内）的重复性和多次实验之间（批间）的重复性。CV值高则表明精确度低，通常由以下两个原因造成：移液技术和洗涤技术。一、移液技术1.移液时，枪头应对准孔，避免接触孔...