选择合适的荧光定量PCR仪需考虑的关键因素2025/10/5

荧光定量PCR仪是一种用于基因分析的关键设备，它通过实时监测PCR扩增过程中的荧光信号来定量分析目标基因。这种技术最早被称为TaqManPCR或Real-TimePCR。荧光定量PCR仪因其高灵敏度、...

PCR实验室废水处理的常用方法及注意事项2025/9/25

PCR实验室废水是指在进行聚合酶链反应（PCR）实验过程中产生的含有多种污染物的废水。这种废水主要来源于医疗仪器检测、门诊处理、病理检验、疾控中心等环节，其污染类型多、成分复杂。PCR实验室废水处理需...

ELISA实验中的非特异性吸附的避免方法2025/9/4

非特异性吸附是指在固液界面上，溶液中的待测化合物由于静电作用、疏水作用等非共价键作用力，被吸附到固体表面的现象。非特异性吸附会影响样品的真实浓度和分析结果的精确性，导致标准曲线的提取回收率不一致，出现...

选择适用于复杂样本的ELISA试剂盒时，需要注意哪些因素？2025/8/22

选择适用于复杂样本的ELISA试剂盒时，需要特别注意以下几个方面：1、考虑样本类型与复杂性复杂样本通常包括多糖多酚植物组织、血液、组织样本、微量样本或痕量样本等，这些样本中含有大量干扰物质（如蛋白质、...

PCR实验标准操作规范2025/8/13

PCR实验，全称聚合酶链式反应实验，是一种在体外快速扩增特定DNA片段的分子生物学技术。该技术通过模拟DNA天然复制过程，利用引物、DNA聚合酶和脱氧核苷酸（dNTP）实现目标序列的指数级扩增。其核心...

ELISA定性测定实验的优缺点小结2025/8/4

ELISA定性测定是对标本中是否存在待测抗原或抗体作出结论，通常以“阳性”和“阴性”来表示。这种测定方式不提供具体浓度数据，适用于检测特定病原体感染的存在与否，如传染病原体的抗原或抗体检测。定性ELI...

生化试剂盒规格具体解释2025/7/29

生化试剂盒规格中的“50T/48S"和“100T/96S"通常指的是试剂盒可以进行检测的样本数量和标准曲线数量。具体解释如下：1、50T/48S：50T（T代表测试）指能够做50次测定，48S（S代表...

聚合酶链反应(PCR)一般操作步骤2025/7/21

聚合酶链反应（Polymerasechainreaction,PCR)是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法。一般操作步骤：1.反应体系与反应条件的选择现在市面上的商品化的DNA聚合酶有多种，...

ELISA检测试验双抗体夹心法和竞争法比较2025/7/17

酶联免疫吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。它...

ELISA常用测定方法的特点2025/7/8

ELISA是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。酶联免疫吸附试验的标准程序，通常是把蛋白、抗体、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗体（captureAb）固定在固相载体上，...

结肠癌转移关联基因1elisa方法说明书2025/6/30

结肠癌转移关联基因1elisa方法说明书试剂盒组成:1、30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2、酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3、酶标包被板12孔×8条...

ELISA试剂盒是否检测目的抗原鉴定方法2025/6/16

利用干扰实验即可辨别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下：1、将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。2、37℃孵育15分...

细胞转染三类途径介绍2025/6/9

转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。转染的途径大致可分为物理介导、化...

逆转录实验三大要素讲解2025/6/4

逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成，逆转录实验包括3大要素，分别是引物、逆转录酶和RNA模板：1.引物：逆转录引物主要有3种，包括Oligo（dT）、RandomPri...

PCR反应扩增DNA的原理2025/5/27

先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就...