U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP-上海抚生实业有限公司

货号	A01X1011	规格	1×106
英文名称	U87MG+RFP细胞	产品分类	人细胞系
实验类型	MEM+10%FBS+1%L-谷an酰胺+1%NEAA+1%P/S	报告	提供U87MG鉴定报告

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

名称	U-87 MG (人脑星形胶质母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称	U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG
种属	人
生长特性	贴壁细胞
细胞形态	上皮细胞样
生长培养基	MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
推荐传代比例	1:2-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
注意事项	该细胞容易聚团，可使用多聚-L-赖氨酸溶液包被后改善，建议提前配备多聚-L-赖氨酸溶液（货号 PB180523）。

参考资料(来源文献)

背景描述	U-87 MG细胞是由Ponten·J等建立，源于恶性神经胶质瘤；U-87 MG细胞裸鼠皮下接种可成瘤。
年龄（性别）	女
组织来源	脑星形胶质母细胞瘤
细胞类型	肿瘤细胞
肿瘤类型	胶质瘤细胞
生物安全等级	1
倍增时间	~36-72 hours
致瘤性	Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.
保藏机构	ATCC; HTB-14 ECACC; 89081402

细胞传代：

1. U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP试验准备：200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌)，酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。

2. 弃掉培养皿中的培养基，用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。

3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分钟(37℃，5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞从壁上脱落下来为止。

4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。

5. 用 Tip 头多次吹吸，使细胞分散开。

6. 将培养液装入离心管中，1000rpm 离心 5min。

7. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。

8. 将合适体积培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。

9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养，第二天转染。

细胞转染：

1. 转染试剂的准备

① 将 400ul 去核酸酶水加入管中，震荡 10 秒钟，溶解脂状物。

② 震荡后将试剂放在－20 摄氏度保存，使用前还需震荡。

2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。

负调控因子白细胞介su2封闭多肽	单纯疱疹病毒2型PCR检测试剂盒说明书
脊髓灰质炎病毒3型RT-PCR试剂盒	复合su4ELISA试剂盒
人肠道病毒71型(EV71)抗体(IgM)检测试剂盒elisa	肺炎衣原体抗体ELISA试剂盒
人chemerin ELISA试剂盒	弹性蛋白mei3AELISA试剂盒
人D二聚体(D2D)试剂盒ELISA	纺锤体蛋白3ELISA试剂盒
人SPARC相关模块化钙结合蛋白2(SMOC2)检测试剂盒elisa	2，3-二磷suan甘油suanELISA试剂盒
组织胺H3受体封闭多肽	灭鲑气单胞菌PCR试剂盒
转录因子7类似物2封闭多肽	莫氏立克次体PCR检测试剂盒
DNA聚合meiδ2/DNA pol δ 2封闭多肽	幽门弯曲杆菌PCR试剂盒
真核启动因子2β封闭多肽	志贺菌ipaH 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)
DNA聚合meiδ2/DNA pol δ 2封闭多肽	牛捻转胃虫PCR试剂盒
KIAA0513蛋白封闭多肽	U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP纳米小孢子菌PCR试剂盒
KBTB6蛋白封闭多肽	貉源性成分PCR试剂盒
核纤层蛋白B2封闭多肽	牛轮状病毒B组RT-PCR试剂盒
核突触蛋白-α封闭多肽	牛莫拉氏菌PCR试剂盒

细胞培养实验基本操作：
①进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。