SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞-上海抚生实业有限公司

货号	A01X959	规格	1×106
英文名称	SK-N-BE(2)细胞	产品分类	人细胞系
实验类型	DMEM/F12+10%FBS+1%P/S	报告	提供STR鉴定报告

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

名称	SK-N-BE (2) (人神经母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)
别称	SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE
种属	人类
年龄（性别）	男性，2岁
组织来源	脑；神经母细胞瘤，骨髓转移灶
生长特性	半贴半悬
细胞形态	神经母细胞样
背景描述	SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株是于1972年11月从一位多次化l疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立的；SK-N-BE(2)细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。有报道称，SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1×10^6细胞/cm^2。SK-N-BE(2)细胞形态多样，有的有长突触、有的呈上皮细胞样；SK-N-BE(2)细胞会聚集，形成团块并浮起。
生物安全等级	1
生长培养基	MEM/F12＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例	1:3-1:4
推荐换液频率	2~3次/周
倍增时间	~36-48小时
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃
致瘤性	Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.
保藏机构	ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 95011815

细胞传代：

1. SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞试验准备：200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌)，酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。

2. 弃掉培养皿中的培养基，用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。

3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分钟(37℃，5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞从壁上脱落下来为止。

4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。

5. 用 Tip 头多次吹吸，使细胞分散开。

6. 将培养液装入离心管中，1000rpm 离心 5min。

7. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。

8. 将合适体积培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。

9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养，第二天转染。

细胞转染：

1. 转染试剂的准备

① 将 400ul 去核酸酶水加入管中，震荡 10 秒钟，溶解脂状物。

② 震荡后将试剂放在－20 摄氏度保存，使用前还需震荡。

2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。

4号染色体开放阅读框51封闭多肽	流感嗜血杆菌PCR检测试剂盒说明书
军团菌属通用PCR试剂盒	分拣连接蛋白16ELISA试剂盒
人suan激meiM2型同工mei(M2-PK)ELISA检测试剂盒	芳基硫suan酯meiJELISA试剂盒
人HSP60 IgA抗体ELISA检测试剂盒	DR1关联蛋白1ELISA试剂盒
人血清白蛋白(HSA)elisa试剂盒	泛su结合meiE2CELISA试剂盒
人β淀粉样多肽42(Aβ 42)试剂盒ELISA	C1q/TNF相关蛋白3ELISA试剂盒
锌指蛋白186封闭多肽	羊布鲁氏菌PCR试剂盒
血红su转运蛋白1封闭多肽	脑粘体虫PCR检测试剂盒
DNAJC16蛋白封闭多肽	箭毒蛙壶菌PCR试剂盒
整合su相互作用蛋白Kindlin封闭多肽	虾特定基因序列PCR检测试剂盒
DNA连接mei3封闭多肽	牛棒杆菌PCR检测试剂盒
运动神经元生存蛋白1封闭多肽	SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞拟无枝菌suan菌通用PCR检测试剂盒
B淋巴细胞受体相关蛋白封闭多肽	脑膜炎奈瑟菌PCR试剂盒
ADP核糖基化因子6封闭多肽	牛巴氏杆菌PCR试剂盒
磷suan化钙调磷suanmeiA/钙依赖磷suanmeiA封闭多肽	牛病毒性腹泻病毒2型PCR检测试剂盒直销

细胞培养实验基本操作：
①进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。