MOLT-4人急性淋巴母细胞白血病细胞-上海抚生实业有限公司

货号	A01X861	规格	1×106
英文名称	MOLT-4细胞	产品分类	人细胞系
实验类型	1640(含NAHCO3 1.5g/L)+10%FBS +1%PS	报告	提供STR鉴定报告

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

名称	MOLT-4 (人急性淋巴母细胞白血病细胞) (STR鉴定正确)
别称	Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C
种属	人类
年龄（性别）	男性，19岁
组织来源	T淋巴母细胞；急性淋巴母细胞白血病
生长特性	悬浮细胞
细胞形态	淋巴母细胞样
背景描述	MOLT-4细胞是从一位复发病人的细胞中建立。这个病人接受过多种药物联合前期化l疗，p53基因的248位密码子有一个G→A突变，p53不表达。MOLT-4细胞不生成免疫球蛋白或EB病毒；MOLT-4细胞与MOLT-3细胞均来源于同一位病人。
生物安全等级	1
生长培养基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例	4×10^5个/mL
推荐换液频率	2~3次/周
倍增时间	~24-48小时
冻存条件	冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮
培养条件	气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃
致瘤性	Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice.
抗原表达情况	CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)
基因表达情况	high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced.
保藏机构	ATCC; CRL-1582 DSMZ; ACC-362 ECACC; 85011413 ECACC; 94022544

细胞传代：

1. MOLT-4人急性淋巴母细胞白血病细胞试验准备：200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌)，酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。

2. 弃掉培养皿中的培养基，用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。

3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分钟(37℃，5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞从壁上脱落下来为止。

4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。

5. 用 Tip 头多次吹吸，使细胞分散开。

6. 将培养液装入离心管中，1000rpm 离心 5min。

7. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。

8. 将合适体积培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。

9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养，第二天转染。

细胞转染：

1. 转染试剂的准备

① 将 400ul 去核酸酶水加入管中，震荡 10 秒钟，溶解脂状物。

② 震荡后将试剂放在－20 摄氏度保存，使用前还需震荡。

2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。

环腺苷suan应答元件结合蛋白封闭多肽	肠致病性大肠杆菌PCR检测试剂盒
卡奇谷病毒RT-PCR试剂盒	法尼基二磷suan法尼基转移mei1ELISA试剂盒
人白介su23A(IL-23A)ELISA试剂盒	多聚血清蛋白ELISA试剂盒
人β2转铁蛋白(β2TF)检测试剂盒elisa	促睡眠肽ELISA试剂盒
小鼠白介su13(IL-13)ELISA试剂盒	对称二甲基精氨suanELISA试剂盒
人suan脱氢meiE1(PDH E1)试剂盒ELISA	Q热科克斯体1ELISA试剂盒
热休克蛋白70样蛋白1封闭多肽	甲型/乙型/甲型H1N1(2009)/季节性H3亚型流感病毒PCR检测试剂盒
尾外致密纤维3样蛋白1封闭多肽	牛轮状病毒通用PCR检测试剂盒
C型凝集su结构域家族1成员A封闭多肽	口蹄疫O型/A型/Asia型(FMDV-O/-A/-Asia)核suan检测试剂盒
致癌基因C-Myc封闭多肽	病毒H5亚型PCR检测试剂盒
DeltaD封闭多肽	牡蛎包拉米虫PCR试剂盒
磷suan化埃兹蛋白封闭多肽	MOLT-4人急性淋巴母细胞白血病细胞牛乳头瘤病毒PCR检测试剂盒
跨膜蛋白Sema3C封闭多肽	牛轮状病毒通用RT-PCR试剂盒
芳香烃受体核转录蛋白样1封闭多肽	莫氏巴贝斯虫PCR试剂盒
甘油二酯激meiι/DGK-ι封闭多肽	牡蛎包拉米虫PCR检测试剂盒说明书

细胞培养实验基本操作：
①进无菌室前要洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。