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PCR相关试剂
实时荧光定量PCR技术实验操作步骤2025/4/27
实时荧光定量PCR技术实验操作步骤:1、RNA提取:针对茎环状结构RT引物,RNA正常提取就好;对于Oligod(T)特异的RT引物,尽量用特殊试剂盒提取miRNA。2、反转录:反转录过程对酶没有特殊...
标准物质的管理事项2025/4/21
标准物质的管理事项:(一)规范记录:建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;标准物质应在有效期内使用,应...
影响ELISA试剂盒变质因素详细分析2025/4/15
ELISA试剂盒变质是ELISA实验中比较常见的问题,那么,ELISA试剂盒变质影响ELISA试剂盒质保。一旦变质会有什么影响呢?现为大家详细分析下。1、试剂因素不同批次的ELISA试剂在制作过程中很...
细胞周期测定同位素标记法方法分析2025/4/7
同位素标记法测定细胞周期:标记有丝分裂百分率法(PLM)是一种常用的测定细胞周期时间的方法。其原理是对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞,通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办...
细胞复苏操作流程2025/3/31
细胞复苏是指将冻存在液氮里边或者-80℃冰箱中的细胞解冻,再培养传代。细胞复苏应采用快速融化的方法,这样的目的是为了让细胞外结晶在很短的时间内融化,从而避免慢悠悠的融化,使得水分渗入细胞内再结晶,从而...
聚合酶链PCR反应技术的特点集合2025/3/24
聚合酶链PCR反应技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。聚合酶链PCR反应技术的特点集合如下:1、特异性强决定PCR反应特异性的因素有:①引物与模板D...
荧光定量PCR试剂盒使用范围2025/3/17
荧光定量PCR试剂盒使用范围:1、核酸定量分析:对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测,比如近期流行的甲型H1N1流感,转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi基因失活率的检测等。2、...
荧光定量PCR实验内标(IC)简述2025/3/11
荧光定量PCR实验内标(InternalControl,IC)是指在同一反应管中与靶序列共同扩增的一段非靶序列分子。内标有两种形式,一种是使用天然样品中含有的内参基因作为内标,另一种是人工添加的内标。...
稳定性好的抗体具有的特点是什么?2025/3/3
抗体(antibody,Ab)是机体在体内存在的外来分子、微生物等抗原物质刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin...
试剂盒收到后使用说明2025/2/24
1、收到试剂盒后请注意事项:①收到试剂盒后,检查外包装有无破损,打开试剂盒找到说明书,按照说明书中对于试剂种类和状态的描述,清点试剂种类和数量是否正常。②按照说明书的要求,把试剂放到对应温度的冰箱或者...
PCR反应主要成份之引物介绍2025/2/17
PCR反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR成败的关键。引物设计和选择目的DNA序列区域时可遵循下列原则:1、引物长度约为16-30bp,太短会降低退火温度影响引物与模板配对,...
细胞传代培养实验原理及步骤2025/2/10
实验原理:传代培养是组织培养常规保种方法之一。也是几乎所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长。这一过程就叫传代。传代培养可获得大量细胞供实验所需。传...
抗体特异性的选择考虑方面2025/2/5
特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。1、蛋白特异性针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分:a.重组蛋白如果不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原...
细胞传代培养具体过程2025/1/20
当培养的细胞增殖达到一定密度后,将会出现密度抑制现象,表现为细胞的生长和分裂速度逐渐减慢,甚至停止。贴壁细胞会在培养瓶中长成致密单层(悬浮细胞会充满整个体积的培养液),铺满培养瓶底部,此时如果不及时进...
抗体的制备过程2025/1/13
抗体的制备过程:1.免疫原的制备普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能...

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