大鼠丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒使用说明书

大鼠丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月

操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60pg/mL，40pg/mL ，20 pg/mL，10 pg/mL，5 pg/mL）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
大鼠丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人脂磷壁酸(LTA)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂联素(ADP/ADPN)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪型脂肪酸结合蛋白（FABP4）ELISA试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（aFABP）ELISA试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪酶(Lipase)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
大鼠丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒