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小鼠胎儿血红蛋白elisa试剂盒使用说明书

时间:2017-1-16阅读:184
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小鼠胎儿血红蛋白elisa试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40ng/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

20ng/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

10ng/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

5ng/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2.5ng/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
小鼠胎儿血红蛋白elisa试剂盒保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
加 A 试剂盒        磁珠法 mRNA 提取试剂盒    25 次
加 T 试剂盒        Oligo(dT) 纤维素    25mg
DNA 粘转平试剂盒        Oligo(dT) 再生溶液    100mL
非酶 DNA 清除剂        生物素标记的 Oligo(dT)    5μg
柱式 DNA 胶回收试剂盒        链霉亲和素磁珠    2mL
柱式 DNA 胶回收试剂盒        固相 RNase 清除剂    100mL
硫酸新霉素干粉        固相 RNase 清除剂    250mL
非酶多糖清除剂 (RNA )        气相 RNase 清除剂    120mL
柱式质粒 DNAout        液相 RNase 清除剂    1.5mL
柱式质粒 DNAout        核糖核苷复合物 (RVC),0.2M    10mL
氨苄青霉素溶液 ,50mg/mL        RNase 抑制剂 ( 人源 )    400U
小鼠胎儿血红蛋白elisa试剂盒

 

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