大鼠神经肽Y（NPY）ELISA试剂盒使用说明书

大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/ml，60pg/ml ，30pg/ml，15pg/ml，7.5pg/ml）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
膜结合 DNA 清除试剂盒    ConA 糖蛋白分离试剂盒        
膜结合 DNA 清除试剂盒    DTT，蛋白        
明胶溶液，2%，PCR     聚乙二醇溶液        
明胶溶液，2%，PCR     CN/DAB 底物套装         
明胶溶液，2%，PCR     ATP 硫酸化酶        
明胶    Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )        
明胶    CM 交换介质        
明胶    前脂肪细胞生长因子        
免质粒提取筛选试剂盒    葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶        
免质粒提取筛选试剂盒    Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )        
免质粒提取筛选试剂盒    Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶        
免疫学技术服务    硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL        
免疫共沉淀技术服务    地塞米松溶液 ,50mg/mL        
免疫蛋白清除剂    真空抽滤盒 
大鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒