大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒使用说明书

大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
320µg/L  5 号标准品  150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
160µg/L  4 号标准品  150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
80µg/L  3 号标准品  150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
40µg/L  2 号标准品  150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
20µg/L  1 号标准品  150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。
2.批内与批间应分别小于9%和15%
检测范围：3pg/ml  -120pg/ml                                     
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
进口/分装    小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit，48T/96T
*    大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit，48T/96T
进口/国产    人游离脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    小鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
*    人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA Kit，48T/96T
进口/国产    人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
*    人纤溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    小鼠纤溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
进口/原装    大鼠纤溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
进口/分装    兔纤溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
*    人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T 
进口/国产    小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T
进口/原装    大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T
进口/分装    人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA Kit，48T/96T 
*    小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒