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175次胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
900ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
450ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
225ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
112.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
56.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
样品收集、处理及保存
1.细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2.细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3.血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4.血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5.体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6.组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7.样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8.保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒* 大鼠纤连蛋白(FN)ELISA Kit,48T/96T
进口/国产 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)ELISA Kit,48T/96T
进口/原装 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA Kit,48T/96T
进口/分装 大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA Kit,48T/96T
* 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit,48T/96T
进口/国产 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit,48T/96T
进口/原装 大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit,48T/96T
进口/分装 人趋化因子(FK)ELISA Kit,48T/96T
* 小鼠趋化因子(FK)ELISA Kit,48T/96T
进口/国产 大鼠趋化因子(FK)ELISA Kit,48T/96T
进口/原装 人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit,48T/96T
进口/分装 小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit,48T/96T
* 大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit,48T/96T
进口/国产 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA Kit,48T/96T
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* 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit,48T/96T
进口/国产 小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit,48T/96T
进口/原装 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA Kit,48T/96T
胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒
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