elisa分析检测试剂盒实验原理说明书

elisa分析检测试剂盒实验原理：

1. 采用双抗体夹心法测定标本中 人组织因子途径抑制物 (TFPI)ELISA Kit 水平。
2. 首先用纯化的人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit抗体包被微孔板，制成固相抗体。
3. 然后往包被单抗的微孔中依次加入组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit，再与HRP标记的组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成 蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
4. 颜色的深浅和样品中的组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit呈正相关。
5. zui后用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算出样品中人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit浓度。
目的：测定人的血清，血浆及相关液体样本中组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit的含量。
6. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
7. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清，如有沉淀，再次离心。
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