年末岁尾有惊喜，优惠乐翻天

年末岁尾，百姓希望来年五谷丰登，有“祭灶"风俗。晚清诗人罗昭隐这样描述：“一盏清茶一缕烟，灶神老爷上青天。春节临近，*到，我司回馈新老顾客，举办大型*活动啦，具体活动详情，一起来看看吧！

活动时间：2022.1.26-2022.2.06

活动产品：PCR检测试剂盒，生物试剂，荧光定量PCR试剂盒、细胞培养，血清，免疫组化抗体，单克隆和多克隆抗体等科研产品

活动优惠：活动产品5折起

想了解更多优惠详情，欢迎前来咨询我司销售人员。

活动细则：

1.本次活动终端科研用户。

2.以上活动接受单位预存款，有需要的客户赶紧联系我司销售人员。

3.zui终一切解释权归我司所有。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。