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当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>人检测试剂盒>> 48T/96TSTMN1人Stathmin 1检测试剂盒

STMN1人Stathmin 1检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-09-09 16:29:20浏览次数:190次

联系我时,请告知来自 仪表网
产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E3907
STMN1人Stathmin 1检测试剂盒公司正在销售的产品:TIMP-3 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白mei抑制因子3规格: 48T
TIMP-4 ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白mei抑制因子4规格: 48T
TNFsR- I ELISA Kit 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格: 48T
TNFsR- II ELISA Kit 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格: 48T

产品属性:

产品名称:STMN1人Stathmin 1检测试剂盒
英文名称:Human STMN1 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E3907
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

KLK 1(Human Kallikrein 1) ELISA Kit 人激肽释放mei1Multi-class aibodies: 48T

Ai-Myelin Protein Zero 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh IMPDH1 肌单磷suan脱氢mei1抗体  0.2ml

PAL ELISA Kit 大鼠L苯丙suan解mei 96T

progesterone receptor 英文名称: 孕受体抗体 0.1ml

C19orf2 英文名称: 19号染色体开放阅读框2抗体 0.1ml

Ai-Myelin Protein Zero 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

MBP/MBL (Rat Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL) ELISA Kit Rat Mannma binding protein/mannan binding lectinMulti-class aibodies: 48T

Ai-phospho-STAT3 (Thr705) 磷suan化信号转导和转录激活因子3抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-human IgG/FITC FITC标记的羊抗人IgG  0.3ml

cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit 小鼠环磷suan鸟 96T

NADPH oxidase 4 英文名称: NADPH氧化meiNOX家族的成员4抗体 0.2ml

phospho-Bid (Ser61) 英文名称: 磷suan化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 0.1ml

Ai-phospho-STAT3 (Thr705) 磷suan化信号转导和转录激活因子3抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Sam(Human soluble adhesion molecules) ELISA Kit 人可溶性粘附分子 96T

MEG1 英文名称: 蛋白酪suan磷suanmei非受体型4抗体 0.1ml

Rhesus aibody Rh EphA4 酪氨suan蛋白激meiA4抗体  0.1ml

Mouse Qa lymphocyte aigen 2 region,Qa-2 ELISA Kit 小鼠Qa细胞抗原2Multi-class aibodies: 48T

AFF4 英文名称: 细胞相关AF4样蛋白抗体 0.2ml

Ai-BRCA2/FITC 荧光su标记癌易感基因2抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
STMN1人Stathmin 1检测试剂盒TFPI/LACI /FITC  荧光标记组织因子途径抑制剂IgG

TFPI-2/FITC  荧光标记组织因子途径抑制剂-2IgG

TFR/CD71/FITC  荧光标记转铁蛋白受体IgG

CD72/Ly-32/FITC  荧光标记CD72IgG

CD74(MHC II )/FITC  荧光标记CD74IgG

TGF- Alpha /FITC  荧光标记转移生长因子–αIgG

TGF- Beta1/FITC  荧光标记TGF-β1IgG(标记)

TGF- Beta2 /FITC  荧光标记转移生长因子–β2IgG

组织甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次乳酸杆菌选择性琼脂“卡那霉硫酸盐

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-1(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光谱法定量检测试剂盒20次APT 琼脂青霉钾

组织甘油-3-磷酸脱氢酶-1(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光谱法定量检测试剂盒20次双歧杆菌BS培养基葡萄糖酸铜

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-2(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2)活性比色法定量检测试剂盒20次BL琼脂培养基橙黄G6
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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