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总抗氧化能力(ABTS法)测试盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-08-16 16:08:12浏览次数:97次

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货号 BJ-0161166-2
总抗氧化能力(ABTS法)测试盒可见分光光度法公司正在销售的产品:白介su11抗体Rabbit guinea pig IgG/FITC 荧光su标记兔抗豚鼠IgG
白介su22受体抗体Rabbit guinea pig IgM/FITC 荧光su标记兔抗豚鼠IgM
1405-89-6锌IL-14(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
锌指144抗体IL-15(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
深海海源

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产品简介:

产品名称:总抗氧化能力(ABTS法)测试盒可见分光光度法
规格:50管/48样
货号:BJ-0161166-2

检测方法:可见分光光度法

产品分类:氧化与抗氧化系列

贮存温度:2~8℃。

本试剂盒保质期:6个月

商品介绍:

研究意义:

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理:

ABTS法是使用泛的间接检测方法,可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTS经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介质中,在734nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。在734nm检测吸光度的变化,并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品:

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

兔抗IgG芽孢杆菌在clinopodiside142809-89-0

小鼠抗IgY抗体三叶草根瘤菌trimethylgallic酸甲酯1916-07-0

兔抗犬IgM抗体产黄青霉8 -姜烯酚36700-45-5规格

羊抗小鼠IgG芽孢杆菌属α-双氢青蒿81496-81-3

驴抗羊IgG珊瑚链霉菌columbin546-97-4

羊抗兔IgG冷海水黄杆菌白花丹su481-42-5

兔抗羊IgG弗雷德里克斯堡假单胞菌人参皂苷RK3364779-15-7规格

兔抗羊IgG抗血清墨汁鬼伞蝙蝠葛苏林70553-76-3

小鼠抗IgG新月弯孢skimmianin83-95-4

兔抗马IgG抗血清酿酒酵母罗汉果皂苷VI89590-98-7

小鼠抗人IgG热带假丝酵母二氢小檗483-15-8

兔抗马IgM酿酒酵母异莪术24063-71-6

羊抗人IgG土星拟威尔酵母subsufficiens变种芝麻酚533-31-3

兔抗人IgG聚生壳菌moschamine68573-23-9

兔抗白A弗尼青霉土大黄苷元500-65-2
总抗氧化能力(ABTS法)测试盒可见分光光度法髓过氧化物酶(Anti-MPO)试剂盒Anti-GAB1 AntibodySTRN4蛋白

钙调su(CAM)试剂盒  Anti-GABRA1 Antibody钠离子通道蛋白7α/Na+ CP type VIIα

核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒Anti-GABBR1 Antibody电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα

叉头框蛋白O4(FOXO4)试剂盒Anti-GAD1 Antibody神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ

原卟啉原氧化酶(PPOX)试剂盒Anti-GABRB3 Antibody红膜蛋白STOM

胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒 Anti-GAD1 Antibody钠依赖性脯an酸转运PROT

巨噬活化因子(MAF)试剂盒 Anti-GAD2 Antibody氨基酸转运蛋白2
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

 


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