海藻糖合成酶(TS)测试盒可见分光光度法 返回列表页

产品简介：

产品名称：海藻糖合成酶(TS)测试盒可见分光光度法
规格：50管/24样
货号：BJ-01611228-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：蔗糖系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

上皮抗原BA46抗体髓囊毕赤酵母安氏网尾线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

拟南介金属离子转运蛋白抗体聚贪噬菌牛肺线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

中脑核仁蛋白抗体芽孢乳酸菌干粉爱德华氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒

肌球蛋白重链7抗体酿酒酵母产气肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

肌间蛋白1抗体豌豆根瘤菌阔盘吸虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒

肌间蛋白2抗体微白黄链霉菌艾美耳球虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

肌球蛋白轻链激酶3抗体河北链霉菌马疱疹病4型探针法荧光定量PCR试剂盒

肌球蛋白轻链激酶2抗体费氏中华根瘤菌大拟片形吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体大肠埃希菌网尾线虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒

丝an酸/苏an酸蛋白激酶MST4抗体酿酒酵母胰阔圆盘吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体芽枝状枝孢伊蒙微小菌探针法荧光定量PCR试剂盒

膀胱癌突变蛋白1抗体葡糖酸醋杆菌属耐久肠球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

肌肉特定环指蛋白3抗体杂色曲霉粪肠球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

肠分化相关因子1抗体球孢白僵菌枪状肝吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

环指蛋白62抗体栗疫菌鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
海藻糖合成酶(TS)测试盒可见分光光度法糖蛋白V(GP5)试剂盒 Anti-RGN Antibody抗大鼠IgM抗血清

血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)试剂盒Anti-RGS14 Antibody羊抗IgG抗血清

骨粘连蛋白(ON)试剂盒Anti-RGS3 Antibody驴抗IgG抗血清

过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)试剂盒Anti-RGS6 Antibody羊抗小鼠IgM

α半乳糖基抗原(Gal)试剂盒 Anti-RGS18 Antibody羊抗大鼠IgG

抗存活su(Anti-Surv)试剂盒 Anti-RGS7 Antibody羊抗IgG

D-二聚体(D2D)试剂盒 Anti-RGS9 Antibody羊抗人IgM
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速