丙酮酸(PA)含量测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-01611150-1

产品简介：

产品名称：丙酮酸(PA)含量测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-01611150-1

检测方法：微量法

产品分类：三羧酸循环系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

丙酮酸通过乙酰CoA连接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代谢，起着重要的枢纽作用。

测定原理：

丙酮酸与2,4-二硝ji苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝ji苯腙，在碱性溶液中呈显色。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

神经肽Y1受体抗原科氏梭菌猴生长分化因子1（GDF1）elisa定量检测试剂盒

醌氧化还原酶抗原黑曲霉猴核心蛋白聚糖（DCN）elisa定量检测试剂盒

谷an酸受体1（多肽）溶杆菌丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）elisa定量检测试剂盒

谷an酸受体1抗原粗壮木霉血管生成su（ANG）elisa定量检测试剂盒

谷an酸受体1冬虫夏草兔基质衍生因子2（SDF-2）elisa定量检测试剂盒

谷an酸受体2C（多肽）红色白环菇兔巨噬移动抑制因子（MIF）elisa定量检测试剂盒

原癌基因抗原龟裂链霉菌兔Fas凋亡抑制分子3（FAIM3）elisa定量检测试剂盒

核因子2相关因子2抗原酿酒酵母兔胱天蛋白mei11（P11）elisa定量检测试剂盒

核呼吸因子-1抗原枯草芽孢杆菌兔速激肽受体2（TACR2）elisa定量检测试剂盒

钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗原匍枝根霉(黑根霉)猴C4结合蛋白α（C4BPα）elisa定量检测试剂盒

脑肠肽28贝莱斯芽胞杆菌猴黑su转铁蛋白（MFI2）elisa定量检测试剂盒

咬合蛋白抗原马葡萄球菌猴抗丙氨酰tRNA合成酶抗体（Anti-AlaRS/Anti-PL12）elisa定量检测试剂盒

胚胎干关键蛋白抗原瑟氏泰勒虫（卢氏株-2）猴3-硝基酪an酸（3-NT）elisa定量检测试剂盒

鸟an酸脱羧酶抗原枯草芽孢杆菌猴血小板相关抗体IgM（PA-IgM）elisa定量检测试剂盒

小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗原粪肠球菌猴谷胱S转移酶ω1（GSTω1）elisa定量检测试剂盒
丙酮酸(PA)含量测试盒微量法型球蛋白A(sIgA)试剂盒 Anti-MC1R Antibody间粘附蛋白Vinexin

皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)试剂盒 Anti-MC3R Antibody波形蛋白

E选择su(SELE)试剂盒 Anti-MC2R Antibody维生suA

膜辅蛋白(MCP/CD46)试剂盒 Anti-MCAM Antibody蛋白聚糖Versican

血管紧张suIII(ANG III)试剂盒 Anti-MC4R AntibodyVWCE

外显肽(Extein)试剂盒Anti-MCAM Antibody视神经视网膜相关蛋白VAX1

血小板亲和蛋白2(PKP2)试剂盒Anti-MCL1 Antibody视神经视网膜相关蛋白VAX2
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速