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当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>人检测试剂盒>> 48T/96TC9人补体蛋白9检测试剂盒

C9人补体蛋白9检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-09-09 13:21:18浏览次数:179次

联系我时,请告知来自 仪表网
产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E3654
C9人补体蛋白9检测试剂盒公司正在销售的产品:牛纤维蛋白原Ai-TLK1/FITC 荧光su标记调节染色体组装mei1抗体IgG
8/第八/第八因子相关抗原Ai-Phospho-TLK1 (Ser695)/FITC 荧光su标记磷suan化调节染色体组装mei1抗体IgG
脂肪suan合成meiAi-TIF1 gamma/Trim33/FITC 荧光su标记转录中介因子Tif1γ抗体IgG

产品属性:

产品名称:C9人补体蛋白9检测试剂盒
英文名称:Human C9 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E3654
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Ai-Gelsolin/FITC 荧光su标记凝溶胶蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-N/FITC 荧光su标记神经生长因子抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh BMP6 骨形态发生蛋白6抗体  0.1ml

GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受体α-1(抗原) 0.5mg

HSP90 alpha 英文名称: 热休克蛋白90α抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh REC8 减数分裂重组蛋白家族REC8抗体  0.2ml

Ai-N/FITC 荧光su标记神经生长因子抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Human transporter associated with aigen processing,TAP ELISA Kit 人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白Multi-class aibodies: 48T

ai-SPA-1/SIPA-1 信号感应增殖相关蛋白1抗体Multi-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-Mouse IgG/Gold 胶体金标记的羊抗小鼠IgG  0.5ml

Ang- I ELISA Kit 大鼠血管紧张suⅠ 96T

NMDAR1 英文名称: 谷suan受体1抗体 0.1ml

BRSK2 英文名称: 脑蛋白丝suan/苏suan激mei29抗体 0.2ml

ai-SPA-1/SIPA-1 信号感应增殖相关蛋白1抗体Multi-class aibodies: 0.2ml

HBsAg(立可读) 乙型肝炎表面抗原 96T

MPP9 英文名称: 有丝分裂细胞周期蛋白MPP9抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh Donkey Ai-human IgG/PE PE标记的驴抗人IgG  0.1ml

PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit 小鼠磷脂meiA2Multi-class aibodies: 48T

phospho-AANAT (Thr29) 英文名称: 磷suan化芳香胺N-乙酰化转移mei抗体 0.1ml

Ai-CD147/EMMPRIN/FITC 荧光su标记细胞外基质金属蛋白mei诱导因子抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
C9人补体蛋白9检测试剂盒GAPDH(human)/FITC  荧光标记3-甘油脱氢(人)IgG2-酰吡 ≥99%,FG,FCC

GAPDH(rat、mouse)/FITC  荧光标记3-甘油脱氢(大鼠、小鼠)IgG对氧苄酯 98%

GAPDH/FITC  荧光标记3-甘油脱氢IgG对氧苄酯 97%,FCC

GAPDH/FITC  荧光标记3-甘油脱氢IgG3-酰氧-2-丁酮 98%

Gastrin/FITC  荧光标记胃泌/蛙皮IgG4-酰氧-2, 5-二 -3-呋喃酮 98%

Gastrin/FITC  荧光标记胃泌/蛙皮IgG黑胡椒油 食品级

Brs3/Bombesin Receptor 3/FITC  荧光标记蛙皮受体3IgG布枯油 natural, FG

GATA-3/FITC  荧光标记抗GATA结合蛋白3IgG桂油 FCC

石蜡切片结缔组织(CONNECTIVE TISSUE)摩罗利 (mallory)染色试剂盒50次人生长激释放多肽(GHRP) ELISA试剂盒,GHRP  ELISA

冰冻切片结缔组织(CONNECTIVE TISSUE)摩罗利 (mallory)染色试剂盒50次人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒,CysLTs ELISA

石蜡切片结缔组织(CONNECTIVE TISSUE)格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50次人胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒,

冰冻切片结缔组织(CONNECTIVE TISSUE)格莫瑞(Gomori)染色试剂盒50次人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA试剂盒,
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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