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基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，产品仅用于科研具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。

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规格参数：
资源名称  灵芝说明书
种属: Ganoderma│lucidum

分离基物: 朽木

提供形式: 斜面培养物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 生产食用菌

培养基: 17

生长条件: 20℃

存储条件: 定期移植法
仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，产品仅用于科研从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
Bacillus atrophaeus芽孢杆菌LAMP试剂盒英文名称：Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit

产品规格：100T

发货周期：1～3天

本试剂盒各组分均以无菌形式提供，可直接用于细胞实验。台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。

使用方法

1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，对其充分清洗后，加入适量细胞重悬液重悬细胞制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。

2）取0.1ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.1ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。

【注】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。通常染色3min即可。

3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。

【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其*覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。

【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。

4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，

a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数

b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×初制备单细胞悬液的总体积

c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100

【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。

储存条件：室温，有效期2年
甲醇中1,4-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒C型染料法荧光定量PCR试剂盒

甲醇中1,3-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒C型探针法荧光定量PCR试剂盒

甲醇中1,2-二溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒D型PCR试剂盒

甲醇中1,2-二氯苯-d4溶液　1.2ml　Adevirus(AV)腺病毒D型染料法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中芴溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒D型探针法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中苊溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒E型PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中芘溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒E型染料法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中䓛溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒E型探针法荧光定量PCR试剂盒

甲醇中萘溶液　1.2mL　Adevirus(AV)腺病毒F型PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中萘溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒F型染料法荧光定量PCR试剂盒

丙酮中菲-D10溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒F型探针法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中菲溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒通用PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中二氢苊溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中苯并[K]荧蒽溶液　2ml　Adevirus(AV)腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

甲醇/二氯(1:1)中苯并[b]荧蒽溶液　2ml　Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌PCR试剂盒
灵芝说明书小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Leukotriene C4,LT-C4 ELISA Kit*

小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit *

小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒英文名称：Mouse leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit*

小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Cystatin C,Cys-C ELISA Kit*

小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒 英文名称：Mouse L-phenylalanine,LPA ELISA Kit进口/分装

小鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒英文名称：Mouse pyridinium crosslink/PyriLinks,PY ELISA Kit*