共价结合型果胶(CSP)含量测试盒微量法 返回列表页

产品简介：

产品名称：共价结合型果胶(CSP)含量测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611396-1

检测方法：微量法

产品分类：光合作用系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗体麦芽糖假丝酵母D-缬ansuan

凋亡清除受体抗体分枝枝顶孢叔丁基苯乙肟碳suan酯

磷suan化原癌基因c-Jun抗体芽孢杆菌磷suan组

Notch配体Jagged 2蛋白抗体弯孢菌L-苏氨

组蛋白去甲基化Jarid1C抗体副猪嗜血杆菌α-甘油磷suan脱氢酶

组蛋白去甲基转移酶JMJD1B抗体雪腐镰孢刀豆suA

亲联蛋白2抗体香港科恩氏菌氯霉su

驱动蛋白家族蛋白13B抗体可可链霉菌可可亚种2,4-二氯苯氧乙suan

驱动蛋白家族蛋白7抗体地衣芽胞杆菌D-氨基葡萄糖盐suan盐

CREB结合蛋白抗体苏云金芽胞杆菌日本亚种阿拉伯树胶粉

脑蛋白9抗体地生翅孢壳α-甲基-D-甘露糖苷

丝裂原诱导蛋白2抗体根瘤菌α-酮戊二suan钠

锌指蛋白393抗体马腺疫链球菌兽疫亚种乙盐suan盐

组蛋白赖ansuan特异性脱甲基酶1抗体解芽孢杆菌丙酮suan钠

驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状腺激su受体相互作用蛋白5）枯草芽孢杆菌四水铬suan钠
共价结合型果胶(CSP)含量测试盒微量法血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)试剂盒Anti-CNTD2 Antibody肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原

血管生成su样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒 Anti-CNTN6 Antibody人α亚基人绒毛膜促性腺多肽抗原

球蛋白G Fc片段(Fcγ)试剂盒 Anti-COL11A1 Antibody膀胱肿瘤抗原

胸腺依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒Anti-COL13A1 Antibodyc-erbB-2受体(N端)

绒毛膜促性腺α肽(CGα)试剂盒Anti-CNTROB Antibodyc-erbB-2受体抗原(N端)

角膜蛋白(KERA)试剂盒Anti-COL14A1 Antibody肝生长因子抗原

凋亡诱导因子(AIF)试剂盒 Anti-COL16A1 Antibody人类疱疹病8抗原
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速