脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-0161124-2

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100管/48样

产品简介：

产品名称：脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法
规格：10管/9样
货号：BJ-0161124-2

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：辅酶Ⅱ系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰fu酶A和丙二酰fu酶A而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理：

以NADPH为还原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸；通过测定NADPH的减少量，即可推算出FAS活性。

实验中所需仪器和用品

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

磷酸化自噬相关蛋白1抗体根瘤菌Ishikawa, 人内膜癌系

性成纤维生长因子受体1抗体酿酒酵母人肾动脉内皮*培养基

珠蛋白抗体土星汉逊酵母人前列腺平滑肌*培养基

尿皮质su抗体杂硅盐矿物节杆菌JEC, 人内膜腺癌系

泛su结合酶7相互作用蛋白5抗体粉红聚端孢SP2/0, 小鼠骨髓瘤

泛su特异性蛋白mei1抗体消灯辐照强度指示卡QBC-939, 人胆管癌

线粒体脱偶连蛋白1抗体酿酒酵母786-O 786-0, 人肾透明腺癌

线粒体脱偶连蛋白2抗体B1速测卡人心室肌*培养基

线粒体脱偶连蛋白3抗体新疆盐地杆菌H9c2大鼠心肌（ATCC来源）

UBX结构域域蛋白D2抗体扩展青霉NIH/3T3, 小鼠成纤维系

泛su硫酯酶L3抗体酮丁梭菌小鼠海马神经胶质（EGFP标记）

泛su硫酯酶L1+3抗体红色蜡蘑人脐动脉内皮

人状瘤病E6相关蛋白抗体侧孢短芽孢杆菌C2C12, 小鼠肌原

泛su蛋白连接酶Q1抗体大肠杆菌小鼠神经干（EGFP标记）

泛su蛋白连接酶U抗体胶孢人脐带血单个核
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒Anti-CYP19A1 AntibodyRab溶酶体相互作用蛋白样2

蛋白mei激活受体3(PAR3)试剂盒Anti-CYP17A1 Antibody12号染色体开放阅读框52

血小板反应蛋白2(TSP-2)试剂盒 Anti-CYP19A1 Antibody梅克尔憩室综合征相关蛋白5

环腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)试剂盒Anti-CYP17A1 Antibodyβ1,3-N-乙酰糖基转移酶

糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 Anti-CYP19A1 AntibodyRAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位1

43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)试剂盒Anti-CYP1A1 AntibodyRAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位2

肿瘤标志物CA724(CA724)试剂盒 Anti-CYP19A1 Antibody维甲酸诱导蛋白1
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速