3号染色体开放阅读框49抗体 返回列表页

抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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详细介绍：

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
MRS 琼脂（MRSA）小鼠垂体细胞成骨细胞Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）

改良克氏双糖铁琼脂小鼠脑膜细胞脑动脉血管内皮细胞Caspase-6 (CT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）

Pfizer 肠球菌选择性琼脂小鼠脑脊神经元脑动脉血管平滑肌细胞phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide  磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原

Todd-Hewitt 肉汤小鼠黑质神经元脑静脉血管内皮细胞Caspase-9  白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原）

牛心汤培养基小鼠纹状体神经元脑静脉血管平滑肌细胞Caspase-9   白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原）

BBL琼脂培养基基础小鼠海马趾神经元脑膜细胞AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神经丝蛋白蛋白多肽抗原（人）

BL琼脂培养基小鼠皮质神经元神经元细胞Caspase-10   半胱胺酸蛋白酶-10（抗原）

MFC培养基小鼠颗粒细胞神经胶质细胞Caspase-13   半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原）

FSCN1/FITC  荧光素标记纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 IgG20号染色体开放阅读框14丹磺酰肼Rat PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) 检测试剂盒

FSH/FITC  荧光素标记促卵泡刺激素IgG结缔组织生长因子4-三氟甲硫基苯甲酰氯Rat MYS (Myosin) 检测试剂盒

FSH-R/FITC  荧光素标记促卵泡刺激素受体IgG细胞毒性T细胞抗原-44-三氟甲硫基苯甲酰氯Rat NAGase (N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase) 检测试剂盒

FSP/Spastin/FITC  荧光素标记抗纤维母细胞表面抗原IgG降钙素受体4-三氟甲硫基苯甲酰氯Rat GAS (N-Acetylgalactosamine 6-Sulfatase) 检测试剂盒

FST/FITC  荧光素标记抗卵泡抑素IgG1号染色体开放阅读框381-三苯甲基咪唑-4-甲Rat NN-T4 (Neonatal Thyroxine) 检测试剂盒

F1 operon positive regulatory protein(NT)/FITC  荧光素标记鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白（N端）IgG脱羧酶蛋白体361-三苯甲基咪唑-4-甲Rat NGF (Nerve Growth Factor) 检测试剂盒

F1 operon positive regulatory protein(CT)/FITC  荧光素标记鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白（C端）IgG间隙连接蛋白401-三苯甲基咪唑-4-甲Rat NCAM/CD56 (Neural Cell Adhesion Molecule) 检测试剂盒

Gab1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠接头蛋白Gab 1IgG间隙连接蛋白436-羧基荧光素Rat NGB (Neuroglobin) 检测试剂盒
3号染色体开放阅读框49抗体砂单胞Mouse IgG-Fc  Kit 人正常结直肠粘膜细胞

苏云金芽孢杆Mouse IgA (Immunoglobulin A)  Kit人甲状腺正常细胞

鸭疫里氏杆Mouse IgE (Immunoglobulin E)  Kit人急性B淋巴白血病细胞

枯草芽孢杆Mouse IgG (Immunoglobulin G)  Kit鸡胚肾细胞

产氨短杆Mouse IgG1 (Immunoglobulin G1)  Kit人肥大细胞

Mouse IgG2a (Immunoglobulin G2a)  Kit小鼠主动脉平滑肌细胞

华特拉根瘤Mouse IgM (Immunoglobulin M)  Kit人胎盘绒膜癌细胞

芽胞杆Mouse NOS2/iNOS (Nitric Oxide Synthase 2, Inducible)  Kit人高转移性肝癌细胞
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。