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当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>小鼠检测试剂盒>> 48T/96TMT-1小鼠金属硫蛋白1检测试剂盒

MT-1小鼠金属硫蛋白1检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-08-23 12:02:23浏览次数:142次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E0809
MT-1小鼠金属硫蛋白1检测试剂盒公司正在销售的产品:磷suan化分裂周期蛋白25抗体Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 荧光su标记磷suan化p21活mei4抗体IgG
磷suan化分裂周期蛋白25抗体Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 荧光su标记钙离子ATPmei通道蛋白抗体IgG
磷suan化分裂周期蛋白25抗体Anti-ATP4B/H

产品属性:

产品名称:MT-1小鼠金属硫蛋白1检测试剂盒
英文名称:Mouse Metallothionein-1,MT-1 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E0809
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC 荧光su标记内脂su/内脏脂肪su/腹脂su/内肥su 抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

CK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

细胞毒性受体NK-p30抗体 Anti-CD337/NKp30/NCR3 0.1ml

Syntrophin gamma 2 英文名称: 肌蛋白结合蛋白γ2抗体 0.2ml

ERO1L 英文名称: 内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GABBR2 (Ser783) 磷suan化G氨基丁suanB型受体2抗体 规格 0.1ml

CK18(Cytokeratin 18) 细胞角蛋白18(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

IL-8 大鼠白介su-8Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-DDB1 损伤DNA结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NEDD4L/NEDD4-2 泛su连接meiNEDD4-2抗体 规格 0.2ml

Human Salusin Alpha ELISA Kit 人Salusin-α 96T

TDRD3 英文名称: Tudor结构域蛋白TDRD3抗体 0.2ml

CYPA 英文名称: 亲环蛋白(亲环su)PPIA抗体 0.1ml

Anti-DDB1 损伤DNA结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FOXD2 英文名称: 叉头蛋白D2抗体 0.2ml

成纤维细胞生长因子受体3抗体 Anti-FGFR3 0.1ml

Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC 荧光su标记磷suan化原活化蛋白激mei1/2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin (Ser16) 磷suan化原癌基因蛋白18抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Gold 金标记兔抗羊IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格: 2ml
MT-1小鼠金属硫蛋白1检测试剂盒食物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50次人C型凝集su结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒,

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒50次人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒,

细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量检测试剂盒50次人E(VE)ELISA试剂盒,

组织总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量检测试剂盒50次人纤维蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒,

食物总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量检测试剂盒50次人球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒,

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量检测试剂盒50次小鼠丝氨suan/苏氨suan蛋白磷suanmei(STK)ELISA试剂盒,

活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/400次小鼠(Cortisol)ELISA试剂盒,

细胞超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠白介su2可溶性受体(IL-2sR)ELISA试剂盒,

组织超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠血管性血友病因子裂解蛋白mei(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒,

血液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗单核抗体(AMA)ELISA试剂盒,

体液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠血红su氧合mei2(HO-2)ELISA试剂盒,

细胞超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠25羟基D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒,

组织超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠环孢suA(CsA)ELISA试剂盒,

血液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠suan性成纤维生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒,

体液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次豚鼠γ干扰su(IFN-γ)ELISA试剂盒,
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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