整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体 返回列表页

抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

​
详细介绍：

​
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
对氧酶1(PON1)检测试剂盒anti- BBS5 antibody40-45 kDa

D-二聚体(D2D)检测试剂盒anti- BBS5 antibody40 kDa

载脂蛋白A1(APOA1)检测试剂盒anti- BBS6 antibody63kd

肌原纤蛋白1(FBN1)检测试剂盒anti- BBS7 antibody80 kDa

粘蛋白5B(MUC5B)检测试剂盒anti- BBS7 antibody80 kDa

Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒anti- BBS8 antibody50 kDa

血清淀粉样P物质(SAP)检测试剂盒anti- BBS9 antibody60 kDa

巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)检测试剂盒anti- BBX antibody105 kDa

主要碱性蛋白(MBP)检测试剂盒anti- B1 antibody68 kDa

黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)检测试剂盒anti- B2 antibody25 kDa

载脂蛋白A4(APOA4)检测试剂盒anti- B3 antibody115 kDa

上皮型脂肪酸结合蛋白(FABP5)检测试剂盒anti- BCAT1/ECA39 antibody43-45 kDa

整合素β6(ITGβ6)检测试剂盒anti- BCAT2 antibody38-42 kDa

膜联蛋白A1(ANXA1)检测试剂盒anti- BCCIP antibody50 kDa

嘌呤能受体P2X7(P2RX7)检测试剂盒anti- BCHE antibody67 kDa

丝聚蛋白(FLG)检测试剂盒anti- BCKDHB antibody43 kDa

HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)检测试剂盒anti- BCL10 antibody32kd

胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒anti- BCL10 antibody32kd

谷丙转氨酶(ALT)检测试剂盒anti- BCL11A antibody
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体皱褶假丝酵母Xylobolus subpileatus (Berkey et Curtis) ..右旋乳酸芽孢杆菌

大肠埃希菌Homo sapiens, human土壤芽孢杆菌

DeinococcusSaccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..食树脂假单孢菌

哈茨木霉Senomonas sputigena (Flugge) Boskamp泰国类芽孢杆菌

淡紫拟青霉Homo sapiens, human安徽黄杆菌

镰刀菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..巴伦氏类芽孢杆菌

发酵乳杆菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..中华游动微菌

球毛壳Aspergillus fumigatus Fresenius, anamorph莫雷洛斯中华根瘤菌
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。