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GPBAR1小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-08-24 11:24:12浏览次数:92次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E1183
GPBAR1小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1检测试剂盒公司正在销售的产品:磷suan化FMS样酪氨suanmei3Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC 荧光su标记磷suan化胰岛su受体底物-1抗体IgG
磷suan化FMS样酪氨suanmei3Anti-phospho-IRS1(Ser1101)/FITC 荧光su标记磷suan化胰岛su受体底物-1抗体IgG
磷s

产品属性:

产品名称:GPBAR1小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1检测试剂盒
英文名称:Mouse G protein-coupled bile acid receptor 1,GPBAR1 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E1183
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Alpha1-AGP ELISA Kit 大鼠α1suan性糖蛋白Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-VDCC-L Beta L-型电压依赖型钙通道β抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh GAPDH 3-磷suan甘醛脱氢mei(兔来源组化用抗体) 规格 0.1ml

OPG(Mouse Osteoprotegerin) ELISA KIT 小鼠骨保护su 96T

Nodal 英文名称: 胚胎发育相关蛋白Nodal抗体 0.2ml

ACOT8 英文名称: 酰基A硫酯mei8 0.2ml

Anti-VDCC-L Beta L-型电压依赖型钙通道β抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

VEGF-R1 小鼠血管内皮生长因子受体1Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体(N端)Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MRP1/ABCC1 多药耐药相关蛋白1抗体 规格 0.1ml

HPRI(Human placental ribonuclease inhibitor) ELISA Kit 人胎盘核糖核suan抑止剂 96T

S100A6 英文名称: S100钙结合蛋白A6抗体 0.1ml

C3orf21 英文名称: 3号染色体开放阅读框21抗体 0.2ml

Anti-F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体(N端)Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 胶体金标记的小鼠抗兔IgG 0.5ml

GFOD2 英文名称: 葡萄糖果糖还原mei2抗体 0.2ml

α-1抗胰蛋白mei抗体 Anti-AAT 0.2ml

Anti-MTL/FITC 荧光su标记胃动su抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSA(PA5) 鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测) 规格 0.1ml

Anti-UCN/FITC 荧光su标记新型血管活性因子UCN抗体(人)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
GPBAR1小鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1检测试剂盒植物赖氨suan羟化mei(lysyl hydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠粒巨噬集落因子(GM-CSF)Elisa测定试剂盒

脯氨suan羟化mei(prolyl hydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20次β淀粉样肽(1-28)IHC WB抗体流式组化

赖氨suan羟化mei(lysyl hydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20次γ1氨基丁suan受体α1抗体流式组化

同工mei电泳分析试剂专题糖皮质su受体抗体流式组化

名称规格胰岛su受体底物-4抗体流式组化

动物细胞/组织葡萄糖6-磷suan异构mei(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)电泳分析试剂盒?5次微管相关蛋白抗体流式组化

植物葡萄糖6-磷suan异构mei(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)电泳分析试剂盒5次有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体流式组化

动物细胞/组织异柠檬suan脱氢mei(isocitrate dehydrogenase;IDH)电泳分析试剂盒5次端粒结合蛋白1抗体流式组化

植物异柠檬suan脱氢mei(isocitrate dehydrogenase;IDH)5次D-丙氨醇

电泳分析试剂盒β-葡萄糖suanmei

动物细胞/组织亮氨suan氨基肽mei(leucine aminopeptidase;LAP)电泳分析试剂盒5次5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖

植物亮氨suan氨基肽mei(leucine aminopeptidase;LAP)5次马脾铁蛋白

电泳分析试剂盒转铁蛋白

动物细胞/组织甘露糖6-磷suan异构mei(mannose-6-phosphate isomerase;MPI)电泳分析试剂盒5次19-119kDa预先染色分子量MARK

植物甘露糖6-磷suan异构mei(mannose-6-phosphate isomerase;MPI)电泳分析试剂盒5次6-磷suan葡萄糖钡盐
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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