NAD激酶(NADK)测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-016112-1

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100管/48样

产品简介：

产品名称：NAD激酶(NADK)测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-016112-1

检测方法：微量法

产品分类：辅酶Ⅰ系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。

测定原理：

NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；NADPH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝(MTT)，通过在600 nm下测定MTT的还原速度(吸光值的变化)可反映出NADK活性的大小。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

磷酸化血管生成素受体2抗体大肠埃希氏菌O抗原微量凝集定型血清诊断液NCI-H2087（人非小肺腺癌）

氨酸激酶受体A抗体大肠杆菌KATO III（人胃癌）

促甲状腺素释放激素抗体人参土成对杆菌IAR20（大鼠肝）

端粒酶逆转录酶抗体白色金针菇HPAC（人胰腺腺泡上皮癌）

甲状腺激素反应蛋白抗体孟氏假单胞菌HFT-8810（人胎儿胸腺株）

跨膜蛋白49抗体大肠埃希菌BNL 1ME A.7R.1（小鼠肝上皮）

肿瘤蛋白D54蛋白抗体伤寒沙菌SH-SY5Y（人神经母瘤）

四环素抗体微小杆菌J774A.1（小鼠单核巨噬）

肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体串珠镰孢G-401（人肾癌Wilms）

踝蛋白抗体交替红色杆菌属PA319（人大肠癌）

磷酸化踝蛋白抗体矮被孢霉Vero（非洲绿猴肾）

驱动蛋白结合蛋白1抗体金耳K7M2 wt（小鼠骨肉瘤成骨）

瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体酿酒酵母BC3H1（小鼠脑瘤）

磷酸化微管相关蛋白抗体豇豆慢生根瘤菌293E（人胚肾（EBNA1基因修饰））

四分子交联体5抗体藤仓镰孢VE（人血管内皮）
NAD激酶(NADK)测试盒微量法扩张性共济失调突变因子(ATM)试剂盒 Anti-CFB Antibody三磷酸腺苷受体受体P2X1

轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受体P2X5

抗心磷脂IgA(ACA-IgA)试剂盒 Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受体P2X5b

转录激活因子-4(ATF-4)试剂盒 Anti-CFL1 Antibody三磷酸腺苷受体P2X6

去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)试剂盒Anti-CFD Antibody突触富含酸膜蛋白7

多效生长因子(PTN)试剂盒Anti-CFI Antibody过氧化物酶体生成蛋白5相关蛋白

延伸蛋白A(EloA)试剂盒 Anti-CFL1 Antibody(PB0035)G蛋白偶联嘌呤受体p2y6
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速