可溶性酸性转化酶(SAI)测试盒微量法 返回列表页

产品简介：

产品名称：可溶性酸性转化酶(SAI)测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611222-1

检测方法：微量法

产品分类：蔗糖系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体皱纹假单胞菌朝藿定C

锌指蛋白144抗体香菇属（大斗菇）川芎

生肌决定因子Myf5抗体酿酒酵母DL-酪an酸

磷酸化生肌决定因子Myf5抗体细链格孢5-氨基水杨酸

黑su皮质su2受体辅助蛋白2抗体 (蜡状芽胞杆菌)2-壬酮

金属硫蛋白3抗体沙福芽孢杆菌L-脯an酸甲酯盐酸盐

丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体头状葡萄球菌D-脯氨

拟南芥MAP65蛋白抗体土生类诺卡氏菌2-壬

神经干RNA结合蛋白Musashi1抗体草花忍冬叶点霉海星

粘膜粘附分子1抗体氨菌su链霉菌硼酸

髓过氧化物酶抗体大肠埃希氏菌苯丙an酸

膜相关鸟苷酸反转激酶1抗体酿酒酵母蛋白mei激活受体-2抗体流式免疫组化

神经突触前膜胞内蛋白13抗体土曲霉DL-丝an酸甲酯盐酸盐

高度保守基因相关蛋白Membralin抗体长枝木霉D-组an酸

运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体冻土毛霉防已
可溶性酸性转化酶(SAI)测试盒微量法抗磷脂酰丝an酸(APSA)试剂盒  Anti-RAB13 AntibodySema6A

大肠癌专一抗原3(CCSA-3)试剂盒 Anti-RAB14 AntibodyS100A9

外基质金属蛋白mei诱导因子(EMMPRIN/CD147)试剂盒Anti-RAB18 Antibody单羧酸转运蛋4

粒趋化蛋白2(GCP-2)试剂盒Anti-RAB27A Antibody神经降压su受体3（糖蛋白95）

平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)试剂盒Anti-RAB27A Antibody转录因子SOX10

促胃液su受体(GasR)试剂盒 Anti-RAB27A Antibody羊抗小鼠IgG抗血清

二氢酸转乙酰酶(DLAT)试剂盒Anti-RAB3A Antibody羊抗小鼠IgM抗血清
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速