蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

产地	国产	加工定制	是
适用领域	化工	货号	BJ-01611221-1

产品简介：

产品名称：蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611221-1

检测方法：微量法

产品分类：蔗糖系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义

蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。

测定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸与间苯er酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

珠蛋白1抗体平菇秦皮su

肌球蛋白轻链9抗体地衣芽孢杆菌组

磷酸化肌球蛋白轻链9抗体迂回壳囊孢L-天冬an酸-β-甲酯盐酸盐

NADH复合体1抗体香菇硬脂酸钠

癌相关抗原抗体双孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)还原型谷胱

组蛋白乙酰转移酶MOF抗体双环林地蘑菇联苯盐酸盐

间质蛋白抗体地衣芽胞杆菌反二酸

肌球蛋白轻链3抗体后藤假丝酵母铋酸钠

多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体大肠杆菌谷an酸脱羧酶-65抗体流式免疫组化

同源结构蛋白1抗体詹氏酸杆菌硒

增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体酿酒酵母正十五烷

肌钯蛋白抗体链格孢DL-丙an酸甲酯盐酸盐

肌管su相关蛋白2抗体厚垣孢普可尼亚菌N-乙酰-L-丙an酸

基质金属蛋白mei18/19抗体露湿漆斑菌甲基磺酸

增殖相关蛋白MAGOH抗体乳酸片球菌丙酮酸
蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒微量法内皮蛋白C受体(EPCR)试剂盒Anti-PTPRC Antibody可溶性血管内皮生长因子受体2

普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员2(PHLDA2)试剂盒Anti-PTPN22 AntibodyS腺苷L-同型半胱an酸水解酶

表皮活化肽因子(CAPF)试剂盒 Anti-PTPRC Antibody磷酸化Smad2

突触核蛋白γ(SNCγ)试剂盒 Anti-PTPRF Antibody磺酰脲类药物受体1

泛su蛋白(Ub)试剂盒 Anti-PTPRC Antibody(PB0115)突触泡蛋白2A

过氧化物酶体膜蛋白3(PMP3)试剂盒Anti-PXN Antibody突触融合蛋白1

癌蛋白诱导转录物3(OIT3)试剂盒Anti-PYY Antibody磷酸化核突触蛋白α
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速