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当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>人检测试剂盒>> 48T/96TS100P人S100钙结合蛋白P检测试剂盒

S100P人S100钙结合蛋白P检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-09-09 16:30:58浏览次数:191次

联系我时,请告知来自 仪表网
产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E3920
S100P人S100钙结合蛋白P检测试剂盒公司正在销售的产品:IGFBP-1 ELISA Kit 大鼠胰岛su样生长因子结合蛋白1规格: 48T
VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体1规格: 48T
VEGFR-2/Flk-1 ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2规格: 48T
HGF ELISA Kit 大鼠肝细胞生长因子规格: 48T

产品属性:

产品名称:S100P人S100钙结合蛋白P检测试剂盒
英文名称:Human S100P ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E3920
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

MKK6(Human mitogen activated protein kinase kinase 6) ELISA Kit 人原活化蛋白激mei激mei6Multi-class aibodies: 48T

Ai-mucin3/Muc3 粘蛋白-3抗体Multi-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh ING1/p33 生长抑制因子基因1抗体  0.1ml

SCFR ELISA Kit 大鼠干细胞因子受体 96T

PSD95 英文名称: 突触后密度蛋白95抗体 0.1ml

C19orf25 英文名称: 19号染色体开放阅读框25抗体 0.1ml

Ai-mucin3/Muc3 粘蛋白-3抗体Multi-class aibodies: 0.2ml

AChRab(Mouse acetylcholine receptor aibody) ELISA Kit 小鼠乙酰受体抗体Multi-class aibodies: 48T

Ai-CD63/MLA1 /FITC 荧光su标记抗溶mei体膜糖蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh DPPA2/PESCRG1 多能发育相关基因2抗体  0.1ml

Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Aiplasmin) ELISA Kit 兔子α2抗纤溶mei 96T

MYSM1 英文名称: MYSM1抗体 0.1ml

Phospho-ATRIP (Ser224) 英文名称: 磷suan化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体 0.1ml

Ai-CD63/MLA1 /FITC 荧光su标记抗溶mei体膜糖蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit 豌豆凝集su 96T

Mammaglobin A 英文名称: 珠蛋白1抗体 0.1ml

Rhesus aibody Rh EphB2 R 酪氨suan蛋白激mei受体B2抗体  0.1ml

ADAM9 ELISA Kit 小鼠解整合su样金属蛋白mei9Multi-class aibodies: 48T

ARS2 英文名称: 盐耐药蛋白ARS2抗体 0.2ml

Ai-BRN3A /FITC 荧光su标记转录因子Brn3蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
S100P人S100钙结合蛋白P检测试剂盒TIMP-4/FITC  荧光标记金属蛋白组织抑制因子-4IgG

TIF1 Alpha/TRIM24/FITC  荧光标记转录中介因子Tif1αIgG

TIF1 beta/KAP1/FITC  荧光标记转录中介因子Tif1βIgG

Phospho-TIF1beta (Ser824)/FITC  荧光标记化转录中介因子Tif1βIgG

TLK1/FITC  荧光标记调节染色体组装激1IgG

Phospho-TLK1 (Ser695)/FITC   荧光标记化调节染色体组装激1IgG

TIF1 gamma/Trim33/FITC  荧光标记转录中介因子Tif1γIgG

Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC  荧光标记组织因子IgG

植物NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次半固体动力培养基  紫菀

细胞NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次牛津琼脂(OXA)基础   太子参

组织NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次多粘菌E狗脊

细菌NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次溴甲酚紫葡萄糖肉汤   野木瓜
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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