结合态淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法 返回列表页

产品简介：

产品名称：结合态淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法
规格：50管/48样
货号：BJ-01611210-2

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：脂肪酸代谢系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

人干因子受体藻苔金黄杆菌人白三烯A4水解酶（LTA4H）elisa定量检测试剂盒

小鼠钩端螺旋体IgG弱黄色粘球菌人肌腱蛋白R（TNR）elisa定量检测试剂盒

大鼠活化蛋白CPseudomonas argentinensis 人抗肝特异性脂蛋白（LSP）elisa定量检测试剂盒

人干因子/肥大生长因子小白孢枝瑚菌人5-甲基四氢高半胱an酸甲基转移酶（MTR）elisa定量检测试剂盒

大鼠/甘su人β-黑色su激su（βMSH）elisa定量检测试剂盒

小鼠生长激su释放肽ghrelin泡盛曲霉人谷胱S转移酶α4（GSTα4）elisa定量检测试剂盒

小鼠内脏脂肪特异性丝an酸蛋白mei抑制剂匍匐曲霉原变种人滑行蛋白α（TXLNa）elisa定量检测试剂盒

人可溶性CD40配体假丝酵母属人跨膜丝an酸蛋白mei2（TMPRSS2）elisa定量检测试剂盒

大鼠α葡萄糖苷酶猴头菇人甲肟前列腺suD2（PGD2-MOX）elisa定量检测试剂盒

人可溶性CD30配体白僵菌人肌钙蛋白C2 （TNNC2）elisa定量检测试剂盒

小鼠溴脱氧核苷肠沙门氏菌肠亚种伤寒血清型人弹性蛋白mei2B（ELA2B）elisa定量检测试剂盒

大鼠破骨分化因子酵母属人苯丙an酸羟化酶 （PAH）elisa定量检测试剂盒

大鼠Toll样受体9短密青霉人肌浆球蛋白（MYO）elisa定量检测试剂盒

小鼠转化生长因子β2瑞氏假丝酵母人基质金属蛋白mei3（MMP-3）elisa定量检测试剂盒

人正常T表达和分泌因子木拉克酵母属人白免疫球蛋白样受体亚家族B成员2（LILRB2）elisa定量检测试剂盒
结合态淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法类粘蛋白1(ORM1)试剂盒Anti-PPM1E Antibody链酶亲和su

α葡萄糖苷酶 (α-Glu)试剂盒Anti-PPP1R12A Antibody肌脂蛋白

巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)试剂盒Anti-PPP1R12A Antibody(PB0781)衰老相关蛋白1

抗Ⅲ(AT-Ⅲ)试剂盒Anti-PPP1R15B Antibody精合成酶

性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒Anti-PPP1R14A Antibody溶质载体家族39成员11

C-反应蛋白(CRP)试剂盒Anti-PPP1R1B Antibody核糖体蛋白S6激酶1

雌二(E2)试剂盒Anti-PPP2CA Antibody上皮钠离子通道蛋白D/δENaC
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速