上海邦景实业有限公司
初级会员 | 第10年

15000017673

当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>小鼠检测试剂盒>> 48T/96Tα-MSH小鼠α-黑色素细胞刺激素检测试剂盒

α-MSH小鼠α-黑色素细胞刺激素检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-08-24 10:40:09浏览次数:123次

联系我时,请告知来自 仪表网
产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E1132
α-MSH小鼠α-黑色素细胞刺激素检测试剂盒公司正在销售的产品:脂肪suan去饱和mei1抗体Anti-COX10/FITC 荧光su标记COX10抗体IgG
回肠脂肪suan结合蛋白抗体Anti-IAA/FITC 荧光su标记吲哚-3-乙suan抗体/植物生长su抗体IgG
脂肪型脂肪suan结合蛋白Anti-IAA/FITC 荧光su标记吲哚-3-乙suan抗体/植物生长su单克隆抗体I

产品属性:

产品名称:α-MSH小鼠α-黑色素细胞刺激素检测试剂盒
英文名称:Mouse α-Melanocyte Stimulating Hormone,α-MSH ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E1132
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Anti-Phospho-Merlin (Ser518) /FITC 荧光su标记磷suan化2型神经纤维瘤抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Anti-VR1/FITC 荧光su标记辣椒su受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

α1肾上腺su能受体抗体 Anti-ARα1 0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗人IgM 0.1ml

GPR105 英文名称: G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Pregnancy zone protein 区带蛋白PZP抗体 规格 0.2ml

Anti-VR1/FITC 荧光su标记辣椒su受体抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

ANG 大鼠血管紧张suMulti-class antibodies规格: 48T

Anti-DOK2 D酪氨suan激mei衰减蛋白2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCK2/Nck beta NCK衔接蛋白2抗体 规格 0.2ml

Human thrombin receptor,TR ELISA Kit 人凝血mei受体 96T

Sema3C 英文名称: 跨膜蛋白Sema3C抗体 0.2ml

CD11c 英文名称: 整合suαX抗体 0.1ml

Anti-DOK2 D酪氨suan激mei衰减蛋白2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/FITC FITC标记的小鼠抗人IgM 0.1ml

GAPex5 英文名称: Rab5激活蛋白6抗体 0.2ml

腺单磷suan活化蛋白激meiβ1抗体 Anti-AMPKβ1 0.2ml

Anti-NCX2/SLC8A2/FITC 荧光su标记钠钙交换蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Prominin 2 造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-VEGF/FITC 荧光su标记VEGF抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
α-MSH小鼠α-黑色素细胞刺激素检测试剂盒组织磷suan二酯mei4(PDE4)活性荧光定量检测试剂盒10次G蛋白偶合受体mei1抗体流式组化

血液磷suan二酯mei4(PDE4)活性荧光定量检测试剂盒10次褪黑su受体/松果体su受体抗体流式组化

细胞磷suan二酯mei5(PDE5)活性mei连续循环定磷比色法定量检测试剂盒10次胰腺衍生因子抗体流式组化Anti-PANDER/FAM3A

组织磷suan二酯mei5(PDE5)活性mei连续循环定磷比色法定量检测试剂盒10次转移生长因子–α抗体流式组化

血液磷suan二酯mei5(PDE5)活性mei连续循环定磷比色法定量检测试剂盒10次L-丙氨suan乙酯盐suan盐

细胞磷suan二酯mei5(PDE5)活性荧光定量检测试剂盒10次L-多巴

组织磷suan二酯mei5(PDE5)活性荧光定量检测试剂盒10次5-溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖

血液磷suan二酯mei5(PDE5)活性荧光定量检测试剂盒10次

细胞腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性mei连续循环比色法定量检测试剂盒20次

组织腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性mei连续循环比色法定量检测试剂盒20次2′-脱氧腺-5′-三磷suan二钠盐

体液腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性mei连续循环比色法定量检测试剂盒20次磺丁基-β-环糊精

细胞腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性荧光定量检测试剂盒20次乌来糖

组织腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性荧光定量检测试剂盒20次肌醇

体液腺suan环化mei(Adenylate Cyclase)活性荧光定量检测试剂盒20次乳suan锌

ATPmei活性定量试剂专题盐suan丫啶
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言