红曲霉（斜面）规格 返回列表页

规格参数：
资源名称  红曲霉（斜面）规格
种属: Monascus anka

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 生产红色素。

培养基: 麦芽汁琼脂培养基：麦芽膏粉130g，琼脂15g，氯霉素0.1g，蒸馏水1L，pH6.0±0.2，121℃，15min。

生长条件: 30-35℃，好氧，产少量橙色孢子

存储条件: 真空冷冻干燥法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
琼脂培养基F(紫红胆盐葡萄糖琼脂)*英文：Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar)  产品规格：250g  产品用途：用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别  

肠道菌富集肉汤培养基（USP）说明书英文：Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel  产品规格：250g  产品用途：用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养  

革兰氏阴性菌增菌液价格英文：Gram Negative Bacteria Enrichment Broth  产品规格：250g  产品用途：用于革兰氏阴性细菌增菌培养  

大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基*英文：Coliphage MS2 Liquid Medium  产品规格：250g  产品用途：用于大肠杆菌噬菌体MS2培养  

大肠杆菌噬菌体MS2半固体培养基价格英文：Coliphage MS2 Medium(Semisolid)  产品规格：250g  产品用途：用于大肠杆菌噬菌体MS2培养  

GAD培养基*英文：GAD Medium  产品规格：250g  产品用途：称取本品 94.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用  

阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）供应英文：Enterobacter Cloacae Isolation Agar  产品规格：250g  产品用途：用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养  

胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）（ISO9038-1-2000）*英文：产品规格：250g  产品用途：用于大肠杆菌培养  

胰蛋白胨胆盐琼脂（TBA）（ISO9038-1-2000）*英文：产品规格：250g  产品用途：用于大肠杆菌确证试验  

胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)*英文：产品规格：250g  产品用途：用于HGMF膜法培养大肠菌群  

麦康凯琼脂培养基（颗粒）说明书英文：产品规格：250g  产品用途：用于大肠埃希菌的选择性分离培养  

人凝血因子IIIelisa检测试剂盒

英文名称:Human Coagulation factor III ELISA KIT

反应性:Human

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:4 pg/ml

检测目标:Coagulation factor III

应用:Sandwich ELISA
弯曲高温单孢菌　Thermomonospora curvata

脱叶链霉菌　Streptomyces exfoliates

维及尼链霉菌　Streptomyces virginiae

相模原小单孢菌　Micromonospora sagamiensis

浅褐小单孢菌　Micromonospora brunnescens

青铜小单孢菌　Micromonospora chalcea

绛红小单孢菌　Micromonospora purpurea

桔橙小单孢菌　Micromonospora aurantiaca

分枝杆菌　Mycobacterium sp.

葡萄牙链霉菌　Streptomyces lusitanus

匹克氏肉汤基础A250克Pick，s Broth Base A溶血性链球菌的增菌培养

匹克氏肉汤基础B250克Pick，s Broth Base B一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验

马铃薯琼250克Potato Agar霉菌、酵母菌的培养、鉴定

玉米粉琼250克Corn Meat Medium真菌检测；霉菌产毒培养

半固体动力培养基250克Semi-Solid Agar细菌动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等

结晶紫增菌液250克Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的选择性增菌培养

改良番茄汁琼250克Tomato Juice Agar Modified食品中乳菌总数测定

葡萄糖肉浸液肉汤250克Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性链球菌的增菌培养

TCBS琼250克TCBS Agar用于霍乱、副溶弧菌的分离培养

SCPB基础250克Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的选择性增菌培养

蔗糖琼250克Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养

嗜盐菌选择性琼250克Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养
红曲霉（斜面）规格肌动蛋白相关蛋白2/3抗体Nantenine中文名：南天竹啡碱别名：Domestine分子式：C20H21NO4

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体Hernandezine中文名：海兰地嗪别名：分子式：C39H44N2O7

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体Oxyberberine中文名：氧化小檗碱别名：8-Oxyberberine; Berlambine; 8-Oxoberberine分子式：C20H17NO5

芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体Chilenine中文名：别名：分子式：C20H17NO7

精神分裂症与犰狳重复基因抗体Isomitraphylline中文名：别名：分子式：C21H24N2O4
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。