淀粉磷酸化酶(SP)测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-01611213-1

产品简介：

产品名称：淀粉磷酸化酶(SP)测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-01611213-1

检测方法：微量法

产品分类：脂肪酸代谢系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase，SP)是淀粉代谢过程的可逆反应酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。

在高等植物中，淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于质体中，负责延长淀粉的 α-1,4-葡萄糖链的非还原末端；淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于细胞质基质中，催化淀粉中的α-1,4-糖苷键磷酸解产生葡萄糖-1-磷酸，负责葡萄糖链的磷酸解，是淀粉代谢过程中的关键酶。

在植物体中，淀粉磷酸化酶分解方向的底物无机磷浓度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸浓度几乎高了两个数量级，一般认为淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解，因此，分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要测定意义。

测定原理：

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷键与无机磷反应产生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖变位酶的作用下产生葡萄糖-6-磷酸，并在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下还原NADP+产生NADPH，使340nm下吸光值增加。

需自备的仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

大鼠组织蛋白meiK酿酒酵母人泛su蛋白（Ub）elisa定量检测试剂盒

小鼠钙结合蛋白链格孢人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1（C1QTNF1）elisa定量检测试剂盒

大鼠巨噬替代激活相关化学因子1地衣芽孢杆菌人同线蛋白2（ST2）elisa定量检测试剂盒

人白介su1α针层孔菌属人蕈型乙酰受体亚型M3（M-AChR M3）elisa定量检测试剂盒

小鼠透明质酸结合蛋白假丝酵母人分泌性白蛋白mei抑制因子（SLPI）elisa定量检测试剂盒

小鼠嗜环蛋白/亲环suA皮状假丝酵母人过氧化物酶体膜蛋白3（PMP3）elisa定量检测试剂盒

大鼠骨形成蛋白无人信号su3A（SEMA3A）elisa定量检测试剂盒

人白介su1可溶性受体Ⅱ土星形塞伯林德纳氏酵母人蛋白C抑制剂（PCI）elisa定量检测试剂盒

大鼠视黄结合蛋白4酿酒酵母人多聚血清蛋白（PHSA）elisa定量检测试剂盒

人白介su1可溶性受体Ⅰ粉红掷孢酵母人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4（UGT2B4）elisa定量检测试剂盒

小鼠骨形成蛋白6葡萄座腔菌人泛su连接酶E3A （UBE3A）elisa定量检测试剂盒

大鼠6酮前列腺suF1a长孢链霉菌人多配体聚糖1（SDC1）elisa定量检测试剂盒

人白介su16费希尔曲霉人蛋白mei激活受体4（PAR4）elisa定量检测试剂盒

小鼠淋巴因子瓣状韧革菌人G蛋白偶联受体37（GPR37）elisa定量检测试剂盒

大鼠戊糖su枯草芽孢杆菌枯草亚种人谷胱S转移酶ω1（GSTω1）elisa定量检测试剂盒
淀粉磷酸化酶(SP)测试盒微量法游离血红蛋白(f-Hb)试剂盒 Anti-PRKDC Antibody猪水肿su(O139)体蛋白

原钙黏suβ16(PCDHβ16)试剂盒 Anti-PRKCI Antibody(PB0358)S-腺苷蛋an酸脱羧酶

肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)试剂盒Anti-PRKN Antibody(PB0342)5-羟色受体2B

IV D组磷脂酶A2(PLA2G4D)试剂盒Anti-PRL Antibody激活基因8

周期suD2(CCND2)试剂盒 Anti-PRL Antibody平滑肌肌球蛋白重链

异常原(APT)试剂盒 Anti-PRLR Antibody新型血小板相关血管内皮蛋白SCUBE1

血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒Anti-PRL Antibody双链RNA结合蛋白Staufen
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速