葡萄糖含量测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-01611215-1

产品简介：

产品名称：葡萄糖含量测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-01611215-1

检测方法：微量法

产品分类：蔗糖系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定意义：

葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的能源，而且与还原性fu酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。

测定原理：

葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替bi林偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

小鼠胰岛su样生长因子结合蛋白1短小芽胞杆菌人蛋白质二硫键异构酶（PDI）elisa定量检测试剂盒

大鼠β-防御suLonsdalea quercina subsp. quercina人SPARC样蛋白1（SPARCL1）elisa定量检测试剂盒

小鼠胰岛su样生长因子结合蛋白2地衣芽孢杆菌人高尔基蛋白73（GP-73）elisa定量检测试剂盒

大鼠多巴D1受体条纹炭角菌人谷an酸脱羧酶抗体（GAD-Ab/Anti-GAD）elisa定量检测试剂盒

人胰岛su样生长因子结合蛋白2枯草芽孢杆菌人相关血浆蛋白2（PAPPA2）elisa定量检测试剂

人胰岛su样生长因子结合蛋白1发酵乳杆菌人蛋白mei激活受体2（PAR2）elisa定量检测试剂盒

大鼠肾上腺su能a1A受体圆芝6号人蛋白二硫化物异构酶A2人二氢酸脱氢酶（DLD）elisa定量检测试剂盒

小鼠白介su16施氏假单胞菌人肝脏/红丙酮酸激酶（PK）elisa定量检测试剂盒

小鼠白介su3香气红冬孢锁掷孢酵母人谷胱还原酶（GR）elisa定量检测试剂盒

人胰岛su样生长因子2大肠埃希氏菌人核孔蛋白37kda（NUP37）elisa定量检测试剂盒

大鼠钙结合蛋白马腺疫链球菌兽疫亚种人多巴转运蛋白（DAT）elisa定量检测试剂盒

小鼠白介su4杉叶散斑壳人肺癌标志物DR-70（DR-70TM）elisa定量检测试剂盒

大鼠透明质酸结合蛋白弓形虫(GJS-2株)人甘露聚糖结合凝集su相关丝an酸蛋白mei（MASP）elisa定量检测试剂盒

人胰岛su样生长因子1根瘤菌人谷胱S-转移酶α1（GSTα1）elisa定量检测试剂盒

人γ干扰su三叶草根瘤菌人谷胱S转移酶pi基因（GSTpi）elisa定量检测试剂盒
葡萄糖含量测试盒微量法抗糖脂(AGA)试剂盒 Anti-PRNP Antibody抗肿瘤蛋白ANUP

信号传导转录激活因子6B(STAT56B)试剂盒Anti-PRNP Antibody小谷氨酰三角四肽重复区蛋白α

触珠蛋白相关蛋白(HPR)试剂盒 Anti-PRNP AntibodySUGT1蛋白

骨形态形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)试剂盒Anti-PRNP Antibody(PB0833)纺锤体和着丝粒相关蛋白3

伴侣蛋白10(CPN10)试剂盒 Anti-PROC Antibody纺锤体和着丝粒相关蛋白2

抗麦胶蛋白/麦溶蛋白(AGA)试剂盒 Anti-PROC Antibody转录因子蛋白SIM1

白活化黏附因子(ALCAM)试剂盒 Anti-PROCR Antibody核转录因子SOX14
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速