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货号 | BJ-01611273-1 |
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产品简介:
产品名称:水样中六价铬离子(Cr6+)浓度测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611273-1
检测方法:微量法
产品分类:离子系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体,造成伤害,甚至引起遗传变异而致癌。 测定原理: 在酸性环境中,Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物,在540nm有特征光吸收。 自备仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪、丙酮和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
原钙粘附蛋白α2抗体黑根霉小鼠胱天蛋白mei9elisa检测试剂盒
配对盒同源基因4抗体解糖假苍白杆菌小鼠雄烯二酮elisa检测试剂盒
白蛋白mei3抗体许旺酵母小鼠催乳suelisa检测试剂盒
PRELP蛋白抗体白僵菌小鼠甲状腺su抗体elisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白10抗体西蕃莲茎基腐病小鼠脱氢表雄酮elisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白β1抗体赭曲霉小鼠脱氢表雄酮S7elisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白β10抗体小鼠绒毛膜促性腺激suβelisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白β6抗体枯草芽孢杆菌小鼠半乳糖6硫suan酯酶elisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白β14抗体枯草芽胞杆菌小鼠甲状腺suelisa检测试剂盒
钙粘蛋白LKC抗体瓜果腐霉小鼠组elisa检测试剂盒
PLEKHA7蛋白抗体香菇小鼠维生suD3elisa检测试剂盒
钙粘蛋白21抗体水发光杆菌小鼠维生suDelisa检测试剂盒
钙粘蛋白β12抗体苏云金芽胞杆菌印第安那亚种小鼠αL岩藻糖苷酶elisa检测试剂盒
磷suan化磷脂酰肌激酶调节亚单位gamma抗体解脂亚罗酵母小鼠雌二受体elisa检测试剂盒
甲状旁腺激su相关蛋白抗体脆泊氏孔菌小鼠阿立新Aelisa检测试剂盒
水样中六价铬离子(Cr6+)浓度测试盒微量法肌球蛋白重链1(MYH1)试剂盒 Anti-TFRC AntibodyCy5标记的小鼠抗IgG
磷suan甘油酯(PC/CPG)试剂盒 Anti-TGFA AntibodyCy5.5标记的小鼠抗IgG
轴突生长诱向因子4(Ntn4)试剂盒Anti-TFRC Antibody(PB0230)Cy7标记的小鼠抗IgG
原(PT)试剂盒 Anti-TGFB1(TGFβ1) AntibodyPE标记的小鼠抗IgG
髓鞘型脂肪suan结合蛋白(FABP8)试剂盒Anti-TGFBR2 AntibodyPE-Cy3标记的小鼠抗IgG
脂肪型脂肪suan结合蛋白(FABP4)试剂盒 Anti-TGFBR1 Antibody罗丹明标记的小鼠抗IgG
八聚体转录因子2A(OTF2A)试剂盒 Anti-TGFBR1 Antibody罗丹明标记的抗亲和su
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
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