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IgG人单纯疱疹病毒Ⅰ型检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-09-09 11:08:08浏览次数:182次

联系我时,请告知来自 仪表网
产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E3569
IgG人单纯疱疹病毒Ⅰ型检测试剂盒公司正在销售的产品:转录因子7类似物2抗原Ai-prox-1 /FITC 荧光su标记兔抗人、大、小鼠prox-1蛋白抗体IgG
Tar DNA 结合蛋白43抗原Ai-PSCA /FITC 荧光su标记抗前列腺干抗原抗体IgG
固生蛋白抗原Ai-PSD93/FITC 荧光su标记突触后密度蛋白93抗体IgG
内涎蛋白/内皮唾液suan蛋白抗原Ai-Phos

产品属性:

产品名称:IgG人单纯疱疹病毒Ⅰ型检测试剂盒
英文名称:IgG
规格:48T/96T

货号:BJ-E3569
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Ai-GPA/GYPA/CD235a/FITC 荧光su标记血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-P27/kip1 /FITC 荧光su标记P27抗体/周期su依赖激mei抑制剂IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Beta-HCG/HCG beta 人β亚基人绒毛膜促性腺(β HCG)抗体  0.1ml

Iegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mg

HAUS3 英文名称: HAUS3蛋白抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh RASD2/Tumor endothelial marker 2 血管内皮标记蛋白2抗体  0.2ml

Ai-P27/kip1 /FITC 荧光su标记P27抗体/周期su依赖激mei抑制剂IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

ANX- V ELISA Kit 大鼠膜联蛋白ⅤMulti-class aibodies: 48T

Ai-T Beta 10 胸腺suβ10抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh GDF-1 生长、分化因子1抗体  0.1ml

Alpha-EP(Human Alpha-Endomorphin) ELISA Kit 人α-内肽 96T

NQO1 英文名称: 醌氧化还原mei抗体 0.1ml

GEF H1 英文名称: Rho鸟suan交换因子2抗体 0.2ml

Ai-T Beta 10 胸腺suβ10抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Monkey IgG/RBITC 罗丹明标记猴IgG 0.3ml

LDHA 英文名称: 乳suan脱氢mei抗体 0.1ml

Rhesus aibody Rh Dog IgM/AP 性磷suanmei(AP)标记的兔抗犬IgM抗体  0.1ml

U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit 小鼠高灵敏度促甲状腺Multi-class aibodies: 48T

孔雀石绿快速检测 50T/盒 水产、饲料等

Ai-CIDE-B/FITC 荧光su标记促进凋亡基因抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
IgG人单纯疱疹病毒Ⅰ型检测试剂盒CD226/DNAM-1/FITC  荧光标记CD226IgG十八烷氧硅烷 90%

CD229/SLAMF3/FITC  荧光标记CD229IgG脲三氧硅烷  40.0 - 50.0 %溶液

CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC  荧光标记CD244IgG对 CP,98%

TNFRSF13B/TNFRSF14B/TACI/FITC   荧光标记肿瘤坏死因子受体超家族成员13BIgG邻 CP

CD272/BTLA/FITC  荧光标记B和T淋巴衰减蛋白IgG2,4-二  >98.0%(GC)

Cdc2 p34/FITC  荧光标记周期依赖性蛋白激p34IgG2,6-二 AR,99.0%

Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠化周期依赖激1IgG2,4,6-三 98%

Phospho-cdc2 (Tyr15) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠化周期依赖激1IgG, 含稳定剂铜, 97%

组织总胆汁酸酶循环比色法定量检测试剂盒20次麦芽汁琼脂 (CM0247)人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA/抗二聚体-DNAELISA试剂盒,H2A-H2B-D

体液总胆汁酸酶循环比色法定量检测试剂盒20次叠氮钠血琼脂基础 (CM0259)人军团菌IgG(LP Ab-IgG)ELISA试剂盒,LP Ab-IgG ELISA

通用型二氧化碳(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒50次过敏测试诊断琼脂 (D.S.T.A.) (CM0261)人6酮前列腺(6-K-PG)ELISA试剂盒,6-K-PG ELISA

血液二氧化碳(CO2)浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263)人磷脂酰(PS)ELISA试剂盒,PS ELISA
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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