仙几规格 返回列表页

规格参数：
资源名称  仙几规格
种属: Polyporus│ciliatus Fr.

分离基物: 菌体

提供形式: 斜面培养物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 14

生长条件: 25

存储条件: 定期移植法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
星孢类芽孢杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Paenibacillus│slifer

西瓜壳二孢（瓜类蔓枯病菌）模式菌株安全等级1种属Ascochyta│citrullina

马瑞氏热厌氧杆菌（00开头的农业均无法提供）安全等级1提供形式斜面培养物种属Thermoanaerobacter│mathranii

水甲基杆菌安全等级1提供形式冻干物种属Methylobacterium│aquaticum

尖磷黄伞模式菌株安全等级1种属Pholiota│squarrosoides

半透明黄单胞菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Xanthomonas│translucens

茄链格孢（番茄早疫病菌）模式菌株安全等级1种属Alternaria solani

尖镰孢黄瓜专化型（斜面）模式菌株安全等级1种属Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum

小鼠凋亡相关因子elisa检测试剂盒

英文名称:Mouse Fas ELISA KIT

反应性:Mouse

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:30 pg/ml

检测目标:Fas/TNFRSF6/CD95

应用:Sandwich ELISA
白垩色镰孢大鼠肾小管上皮细胞*培养基

BEL-7402(人肝细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)

哈茨木霉荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

人单核细胞白血病细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麦芽糖假丝酵母 Candida maltosa酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

杂色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝细胞瘤细胞

小鼠淋巴瘤细胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（未分化）

小鼠气管平滑肌细胞*培养基康宁木霉 Trichoderma koningii

胶原酶(含100mL酶解缓冲液)大鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基

嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮细胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5标签免疫沉淀试剂盒

糖原合酶激酶3α(GSK3α)ELISA Kit for Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)规格：48T/96T

白蛋白(ALB)ELISA Kit for Albumin (ALB)规格：48T/96T

缓激肽(BK)ELISA Kit for Bradykinin (BK)规格：48T/96T

Smad同源物7(Smad7)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)规格：48T/96T

对氧磷酶1(PON1)ELISA Kit for Paraoxonase 1 (PON1)规格：48T/96T

210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA Kit for Nucleoporin 210kDa (NUP210)规格：48T/96T

107kDa核孔蛋白(NUP107)ELISA Kit for Nucleoporin 107kDa (NUP107)规格：48T/96T

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)ELISA Kit for Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide D1 (SNRPD1)规格：48T/96T

不对称二基精(ADMA)ELISA Kit for Asymmetrical Dimethylarginine (ADMA)规格：48T/96T

血管内皮钙黏蛋白(CDH5)ELISA Kit for Cadherin 5 (CDH5)规格：48T/96T

肌动蛋白γ1(ACTγ1)ELISA Kit for Actin Gamma 1 (ACTg1)规格：48T/96T

胱天蛋白酶12(P12)ELISA Kit for Caspase 12 (P12)规格：48T/96T
仙几规格胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体Isokadsurenin D中文名：别名：分子式：C21H24O5

F肌动蛋白α2亚基抗体Dihydrosesamin中文名：双氢芝麻脂素别名：(-)-Dihydrosesamin分子式：C20H20O6

环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体4-O-Demethylkadsurenin D中文名：别名：分子式：C20H22O5

磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-tri methoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione中文名：别名：分子式：C22H26O6

间隙连接蛋白37抗体Hancine C中文名：别名：分子式：C23H28O6
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。