深绿色木霉价格 返回列表页

规格参数：
资源名称  深绿色木霉价格
种属: Trichoderma│atroviride P. Karst.

分离基物: 杏

提供形式: 斜面培养物

模式菌株: no

培养基: 14

生长条件: 25

存储条件: 定期移植法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
神户类芽孢杆菌安全等级:1提供形式:斜面培养物种属:Paenibacillus│kobensis

泗阳鞘鞍醇杆菌安全等级:1提供形式:斜面培养物种属:Sphingobacterium│siyangensis

阿氏肠杆菌安全等级:1提供形式:冻干物种属:Enterobacter│asburiae

球形节杆菌模式菌株:yes安全等级:1种属:Arthrobacter│globiformis

新型隐球酵母（新型隐球菌）模式菌株yes安全等级1种属Cryptococcus neoformans

茄链格孢（番茄早疫病菌）（斜面）提供形式冻干粉分离基物番茄叶片种属Alternaria solani

火木层孔菌(桑黄)（斜面）模式菌株安全等级1种属Phellinus igniariu

氧化葡萄糖杆菌模式菌株yes安全等级1种属Glucobacter│oxydans

小鼠上皮钙粘蛋白elisa检测试剂盒

英文名称:Mouse E-cadherin ELISA KIT

反应性:Mouse

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:80 pg/ml

检测目标:E-cadherin

应用:Sandwich ELISA
α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

Candida Elective 琼脂/BiGGY琼脂/坎迪达尼克森选择性琼脂/铋甘氨酸葡萄糖酵母琼脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌总数测定250克国产/进口

化高铁血红蛋白参比液(100g/L)/Cyamethemoglobin reference solution10毫升×8支国产/进口

人前列腺细胞英文名称：PC-3

TE-10(人食管细胞)5×106cells/瓶×2

SW 1990(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2

SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

RWPE-2(人前列腺正常细胞)5×106cells/瓶×2

RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

QGY-7703(人肝细胞)5×106cells/瓶×2

5-基四叶高半胱基转移酶(MTR)ELISA Kit for 5-Methyltetrahydrofolate Homocysteine Methyltransferase (MTR)规格：48T/96T

脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)规格：48T/96T

一合酶运输因子(STRIN)ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase Trafficker (STRIN)规格：48T/96T

肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA Kit for Adipose Differentiation Related Protein (ADRP)规格：48T/96T

超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA Kit for Superoxide Dismutase 1, Soluble (SOD1)规格：48T/96T

状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA Kit for Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)规格：48T/96T

辅肌动蛋白α2(ACTN2)ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)规格：48T/96T

组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)规格：48T/96T

蛋白酶激活受体3(PAR3)ELISA Kit for Protease Activated Receptor 3 (PAR3)规格：48T/96T

蛋白酶(LIPD)ELISA Kit for Lipase, Lipoprotein (LIPD)规格：48T/96T

过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)规格：48T/96T

骨粘连蛋白(ON)ELISA Kit for Osteonectin (ON)规格：48T/96T
深绿色木霉价格1号染色体开放阅读框186抗体Mirandin B中文名：别名：分子式：C22H26O6

癌相关抗原抗体1,6-Dihydro-4,7'-epoxy-1-methoxy- 3',4'-methylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan中文名：别名：分子式：C20H20O5

细胞分裂周期相关蛋白4抗体Wallichinine中文名：南藤素别名：分子式：C22H26O5

细胞色素b5抗体Kadsurenin D中文名：别名：分子式：C21H24O5

钙粘蛋白相关的神经受体2抗体Denudadione C中文名：别名：分子式：C20H20O5
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。