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规格参数:
资源名称 木豆根瘤菌规格
种属: Rhizobium│sp. (Cajanus rhizabia)
分离基物: 根瘤菌
提供形式: 斜面培养物
安全等级: 1
模式菌株: no
培养基: 63
生长条件: 28-30
存储条件: 定期移植法
仪器设备与器具:
1 恒温培养箱:36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平:感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿(直径为90mm)、试管,经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法:
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
传代方法 ①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。
生长条件 30℃,好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法:
①简单保存法,产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体,具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属:菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属,如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位,通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体,与同属内其他种有着明显差异;当涉及到细菌保存时,菌种是指细菌的种子(用来长期保存)资源。
(4) 菌型:同一菌种的不同细菌,在某些方面存在较小差异的为同一菌型,通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株:由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代,一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
改良CCD琼脂添加剂供应英文:CCD Agar Additive 产品规格:1ml*5 产品用途:用于添加100ml
脱纤维羊血供应英文:Off fiber sheep blood 产品规格:50ml 产品用途:每50ml脱纤维羊血添加于1000ml哥伦比亚血琼脂基础中
改良Skirrow琼脂添加剂供应英文:Modified Skirrow Agar Additives 产品规格:1ml*5支 产品用途:每支添加于100ml改良Skirrow氏肉汤中
FBP溶液供应英文:FBP Solution 产品规格:1ml*5支 产品用途:每支添加于100ml
氧化酶试剂供应英文:Oxidase Reagent 产品规格:1g 产品用途:用于空肠弯曲菌氧化酶试验
氧化酶试纸片供应英文:产品规格:10片 产品用途:用于空肠弯曲菌氧化酶试验
吲哚醋酸酯纸片供应英文:产品规格:20片/瓶 产品用途:用于空肠弯曲菌吲哚醋酸酯水解试验
含100mlBolton肉汤均质袋供应英文:产品规格:10个/包 产品用途:用于空肠弯曲菌选择性增菌培养。
细菌蛋白胨供应英文:Peptone Bacteriological 产品规格:250g 产品用途:用于制备0.1%蛋白胨水,用于空肠弯曲菌的预增菌
Preston肉汤基础说明书英文:Preston Broth Base 产品规格:250g 产品用途:用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌
布氏肉汤添加剂价格英文:Brucella Broth Additive 产品规格:2ml*5 产品用途:每支加入225ml布氏肉汤中
人血小板因子4elisa检测试剂盒
英文名称:Human CXCL4 ELISA KIT
反应性:Human
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:CXCL4/PF4
应用:Sandwich ELISA
Sphingomonasmolluscorum Sphingomonasmolluscorum
中间普氏菌 Prevotella intermedia
Aeromonasaquariorum Aeromonasaquariorum
Acinetobacterradioresistens Acinetobacterradioresistens
Arthrobacterilicis Arthrobacterilicis
地衣芽孢杆菌 Bacilluslicheniformis
气味沙雷氏菌 Serratiaodorifera
球形芽孢杆菌 Lysinibacillussphaericus
浸麻类芽孢杆菌 Paenibacillusmacerans
蜂房类芽孢杆菌 Paenibacillusalvei
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)规格:48T/96T
丝蛋白Bβ(FLNβ)ELISA Kit for Filamin B Beta (FLNb)规格:48T/96T
腺瘤息肉病大肠杆菌蛋白(APC)ELISA Kit for Adenomatosis Polyposis Coli Protein (APC)规格:48T/96T
CD83分子(CD83)ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 83 (CD83)规格:48T/96T
牛痘相关激酶1(VRK1)ELISA Kit for Vaccinia Related Kinase 1 (VRK1)规格:48T/96T
组织蛋白酶D(CTSD)ELISA Kit for Cathepsin D (CTSD)规格:48T/96T
Ⅵ型胶原α1(COL6α1)ELISA Kit for Collagen Type VI Alpha 1 (COL6a1)规格:48T/96T
兴奋性基转运蛋白2(EAAT2)ELISA Kit for Excitatory Amino Acid Transporter 2 (EAAT2)规格:48T/96T
载蛋白B100(APOB100)ELISA Kit for Apolipoprotein B100 (APOB100)规格:48T/96T
儿茶-O-基转移酶(COMT)ELISA Kit for Catechol-O-Methyltransferase (COMT)规格:48T/96T
神经颗粒素(NRGN)ELISA Kit for Neurogranin (NRGN)规格:48T/96T
YY肽(PYY)ELISA Kit for Peptide YY (PYY)规格:48T/96T
木豆根瘤菌规格蛋白激酶B3Peiminine中文名:贝母素乙别名:Verticinone; 浙贝乙素分子式:C27H43NO3
肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体Imperialine中文名: 西贝素别名:Sipeimine分子式:C27H43NO3
粘附相关激酶抗体Peimine中文名:贝母素甲别名:Verticine; 浙贝甲素分子式:C27H45NO3
磷酸化粘附相关激酶抗体N-Methylflindersine中文名:别名:分子式:C15H15NO2
磷酸化活化转录因子4抗体Evodiamine中文名:吴茱萸碱别名:(+)-Evodiamine分子式:C19H17N3O
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,产品仅用于科研可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。
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