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IL-12/P70小鼠白介素12检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-08-24 10:08:04浏览次数:94次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E1094
IL-12/P70小鼠白介素12检测试剂盒公司正在销售的产品:外基质蛋白FRAS1抗体Anti-HBME-1 /FITC 荧光su标记间质HBME1蛋白抗体IgG
富马suan水合mei抗体Anti-DcR2/CD264 /FITC 荧光su标记抗诱捕受体2抗体IgG
成纤维生长因子21抗体Anti-DcR3/FITC 荧光su标记抗诱捕受体3抗体IgG
核仁纤维蛋白抗体Anti-HBV/p

产品属性:

产品名称:IL-12/P70小鼠白介素12检测试剂盒
英文名称:Mouse Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA KIT
规格:48T/96T

货号:BJ-E1094
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

F VIII -Ag ELISA Kit 大鼠Ⅷ相关抗原Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-WNK4 WNK4抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh GABRA1 G1氨基丁suanA型受体α1抗体 规格 0.1ml

Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 人趋化因子 96T

Neprilysin 2 英文名称: 脑啡肽mei2抗体 0.2ml

ARSI 英文名称: 芳香基酯mei家族蛋白1抗体 0.2ml

Anti-WNK4 WNK4抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

BCDF(Human B cell differetiation factor) ELISA Kit 人B细胞分化因子Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-phospho-GAB2(Ser623) 磷suan化接头蛋白Gab2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml

GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鸟suan解离抑制因子 96T

SHOC2 英文名称: 富含亮suan重复蛋白SHOC2抗体 0.2ml

Factor B 英文名称: 补体因子B抗体 0.2ml

Anti-phospho-GAB2(Ser623) 磷suan化接头蛋白Gab2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml

Goat Anti-human IgM/PE PE标记的羊抗人IgM 0.1ml

GPR102 英文名称: G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体 0.2ml

p53凋亡刺激蛋白1抗体 anti-ASPP1 0.1ml

Anti-NF-L/PE 荧光suPE标记低分子量神经丝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRDX3/peroxiredoxin 3 过氧化还原mei3抗体 规格 0.1ml

Anti-VSV-G tag/FITC 荧光su标记VSV-G tag标签抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
IL-12/P70小鼠白介素12检测试剂盒细胞基质金属蛋白mei(MMP-2)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次灸甘草染料法PCR鉴定试剂盒

组织基质金属蛋白mei(MMP-2)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次小鼠组(HIS)Elisa测定试剂盒

体液基质金属蛋白mei(MMP-2)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠活化suA受体抗体(ACV-RAb)Elisa测定试剂盒

细胞基质金属蛋白mei(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠D3(VD3)Elisa测定试剂盒

组织基质金属蛋白mei(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠E(VE)Elisa测定试剂盒

体液基质金属蛋白mei(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒20次大鼠白介su17(IL-17)Elisa测定试剂盒

细胞基质金属蛋白mei(MMP-2)捕获检测试剂盒20次大鼠苗条su受体(LR/Ob-R)Elisa测定试剂盒

组织基质金属蛋白mei(MMP-2)捕获检测试剂盒20次大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)Elisa测定试剂盒

体液基质金属蛋白mei(MMP-2)捕获检测试剂盒20次大鼠白介su12(IL-12/P40)Elisa测定试剂盒

细胞基质金属蛋白mei(MMP-9)捕获检测试剂盒20次大鼠雌二醇受体(ER)Elisa测定试剂盒

组织基质金属蛋白mei(MMP-9)捕获检测试剂盒20次猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)Elisa测定试剂盒

体液基质金属蛋白mei(MMP-9)捕获检测试剂盒20次猪 (HYD)Elisa测定试剂盒

细胞基质金属蛋白mei 3H同位su标记检测试剂盒20次猪一氧化氮(NO)Elisa测定试剂盒

组织基质金属蛋白mei 3H同位su标记检测试剂盒(不包括同位su)20次兔子高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)Elisa测定试剂盒

体液基质金属蛋白mei 3H同位su标记检测试剂盒20次三磷suan腺结合盒G1抗体流式组化 Anti-ABCG1 IHC WB
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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