皱纹假单胞菌规格 返回列表页

仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
规格参数：
资源名称  皱纹假单胞菌规格
种属: Pseudomonas│corrugata

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0002

生长条件: 30℃

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

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培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
产品仅用于科研生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，产品仅用于科研具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
Caprine Herpesvirus 1(CpHV-1)山羊疱疹病毒1型LAMP试剂盒英文名称：

产品规格：20T|50T|100T

发货周期：1～3天

细胞周期(cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期组成。G1 期：细胞开始RNA和蛋白质的合成，但DNA含量仍保持二倍体。S 期：DNA 开始合成，这时细胞核内DNA的含量介于G1 期和G2 期之间。当DNA 复制结束成为4倍体时，细胞进入G2 期。G2 期的细胞继续合成RNA及蛋白质，直到进入M 期。因此，单纯从DNA含量无法区分G2 期和M 期。一旦有丝分裂发生，细胞分裂成两个细胞，这两个细胞或者进入下一个细胞周期，或者进入静止期(G0期)，而G0 期从DNA含量上同样无法与G1 期区分。因此，整个复制周期可以描述为G0/G1、S、G2/M 期。通过核酸染料PI标记DNA,并由流式细胞仪进行分析，可以得到细胞各个时期的分布状态，计算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在肿瘤病理学研究中，通常以S 期细胞比率作为判断肿瘤增殖状态的指标。

PI 为插入性核酸荧光染料，能选择性的嵌入核酸DNA和RNA 双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与DNA的含量成正比例关系，用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的DNA分布状态，从而计算出各个期的百分含量。PI染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M 期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA 复制的S 期细胞的荧光强度为1-2 之间。

细胞周期检测试剂盒是利用细胞内DNA 能够和荧光染料结合的特性，细胞各个时期其DNA含量不同从而结合的荧光染料不同，流式细胞仪检测的荧光强度也不一样来检测细胞周期。

储存条件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

异夏佛塔苷FLT3  ELISA KIT纯度：95%

羊藿次苷IIFlt-3 ligand ELISA Kit纯度：95%

银椴苷Flt-3 ELISA Kit纯度：97%

银杏(C15:1)FASL ELISA Kit纯度：≥99%

6-羟基吲哚FAS ELISA Kit纯度：≥98%

隐绿原E-Selectin ELISA kit纯度：≥98%

4-酰奎宁E-Cadherin ELISA Kit纯度：≥98%

Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA Kit大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒*规格:96T/48T121374-200401TLC法鉴别叶下珠规格:2.0g

Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA Kit大鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒*规格:96T/48T121375-200401TLC法鉴别华佩兰规格:2.0g

Rat heat shock protein 60,hSP-60 ELISA Kit大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒进口/分装规格:96T/48T121376-200601TLC法鉴别轮环藤根规格:0.5g

Rat malondialchehyche,MDA ELISA Kit大鼠二醛(MDA)ELISA试剂盒进口/原装规格:96T/48T121377-200401TLC法鉴别东风桔规格:5.0g

Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒*规格:96T/48T121378-200401TLC法鉴别穿山龙规格:5.0g

Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA Kit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒*规格:96T/48T121379-200401TLC法鉴别云实皮规格:2.0g
皱纹假单胞菌规格猪内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒英文名称：Porcine endothelin 1,ET-1 ELISA Kit*

猪内皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA试剂盒英文名称：Porcine Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit进口/原装

猪内皮型一氧化氮合成酶3(eS-3)ELISA试剂盒英文名称：Porcine Endothelial nitric oxide synthase 3,eS-3 ELISA Kit*

猪皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒英文名称：Porcine Cortisol ELISA Kit进口/原装

猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒英文名称：Porcine Corticosterone,CORT ELISA Kit进口/分装

猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒 英文名称：Porcine Glucose transporter 2,GLUT2 ELISA Kit*