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Casp-3小鼠胱天蛋白酶3检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-08-23 13:28:12浏览次数:129次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E0898
Casp-3小鼠胱天蛋白酶3检测试剂盒公司正在销售的产品:Notch信号通路Delta样配体4抗体Anti-CD161/NK1.1/FITC 荧光su标记兔抗人、大、小鼠CD161抗体IgG
动力相关蛋白1抗体Anti-CD163/M130/FITC 荧光su标记CD163抗体IgG
形态发生紊乱关联活因子1抗体Anti-CD166/ALCAM/FITC 荧光su标记活化白粘附分子抗体IgG

产品属性:

产品名称:Casp-3小鼠胱天蛋白酶3检测试剂盒
英文名称:Mouse Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E0898
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Anti-TWIST protein/FITC 荧光su标记TWIST转录因子蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3) 染色盒同源物3抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

/钙调蛋白依赖蛋白激meiIG抗体 Anti-Camk1g 0.1ml

SNAPC3 英文名称: SNAPC3蛋白抗体 0.1ml

FECH 英文名称: 铁螯合mei抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSL (Ser959+960) 磷suan化敏感脂肪mei抗体 规格 0.1ml

CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3) 染色盒同源物3抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

IL-5(Human Interleukin 5) ELISA KIT 人白介su-5Multi-class antibodies规格: 48T

Anti-GRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗IgG 规格 0.1ml

ACA(Human adrenal cortex antibody) ELISA Kit 人肾上腺皮质抗体 96T

SynGAP 英文名称: 认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体 0.1ml

C12orf23 英文名称: 第12号染色体开放阅读框23抗体 0.2ml

Anti-GRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

FAM129A 英文名称: 细胞生长抑制基因39蛋白抗体 0.2ml

周期suE/原癌基因抗体 Anti-Cyclin E 0.1ml

Anti-PAI-1/FITC 荧光su标记纤溶mei原激活物抑制因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-VASP(Ser239) 磷suan化血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格 0.1ml

human IgG/Biotin 生物su化人IgGMulti-class antibodies规格: 1ml
Casp-3小鼠胱天蛋白酶3检测试剂盒冻切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人钙调磷suanmei(CaN)ELISA试剂盒,CaN ELISA

石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒,

载玻片细胞CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人T活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒,

冻切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒,

石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒,

细胞CYP2B1蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒,

细胞CYP2B1蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒,

CYP2B1蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠游离睾tong(F-TESTO)ELISA试剂盒,

CYP2B1蛋白共沉淀分析试剂盒5次大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒,

CYP2B1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次L-丙-谷二肽

细胞β淀粉样蛋白(βAMYLOID)蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次丹参酚suanA Salvianolic acid A

载玻片细胞βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次β-倒捻子su β-Mangostin

冻切片组织βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次Q琼脂糖凝胶FF

石蜡切片组织βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次硼suan铅

载玻片细胞βAMYLOID蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次偶氮胂Ⅰ
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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