黄赭色链霉菌说明书 返回列表页

规格参数：
资源名称  黄赭色链霉菌说明书
种属: Streptomyces  silaceus

分离基物: 土壤

提供形式: 斜面培养物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 产细胞分裂素和抗菌素类物质,用于抗生素肥生产

培养基: 0012

生长条件: 28-30℃

存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
普利茅斯沙雷氏菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Serratia│plymuthica

魏登施泰芽孢杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Bacillus│weihenstephanensis

内生芽孢杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Bacillus│endophyticus

赫氏埃希菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Escherichia│hermannii

种皮氏无色杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Achromobacter│piechaudii

柠檬酸杆菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Citrobacter│sp.

气球菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Aerococcus│sp.

弗拉特氏菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Frateuria│sp.

人酪氨酸蛋白激酶受体B6elisa检测试剂盒

英文名称:Human EphB6 ELISA KIT

反应性:Human

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:46 pg/ml

检测目标:EphB6/Eph Receptor B6

应用:Sandwich ELISA
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基胰酶细胞消化液(含酚红)

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis米曲霉 Aspergillus oryzae

粘质沙雷氏菌 Serratia marcescensRKO-E6(人结肠转基因细胞)

苏木素伊红(HE)染色试剂盒沟肠杆菌 Enterobacter cloacae

植物杆菌 Lactobacillus plantarum热带假丝酵母 Candida tropicalis

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酒假丝酵母 Candida kefyr

丙酮丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum小鼠气管上皮细胞*培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金产色链霉菌 Streptomyces aureochrogmoenes

 正常细胞一步法Western封闭液

苜蓿中华根瘤菌 Sirhizobium meliloti酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

彩绒革盖菌2V6.11(人胚肾细胞)

定影粉隐藏正 Eupenicillium cryptum

根瘤菌 Rhizobium sp.小鼠肝窦内皮细胞*培养基

抗Scl0抗体(Anti-Scl70)ELISA Kit for Anti-Scl 70 Antibody规格：48T/96T

TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)ELISA Kit for TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)规格：48T/96T

肝配蛋白A受体1(EPHA1)ELISA Kit for Ephrin Type A Receptor 1 (EPHA1)规格：48T/96T

甘胆(CG)ELISA Kit for Cholyglycine (CG)规格：48T/96T

Ⅰ型前胶原基端原肽(PⅠNP)ELISA Kit for Procollagen I N-Terminal Propeptide (PINP)规格：48T/96T

氧化还原蛋白(Trx)ELISA Kit for Thioredoxin (Trx)规格：48T/96T

Smad同源物1(Smad1)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 1 (Smad1)规格：48T/96T

补体C5转化酶(C5c)ELISA Kit for Complement C5 Convertase (C5c)规格：48T/96T

抑瘤素M受体(OSMR)ELISA Kit for Oncostatin M Receptor (OSMR)规格：48T/96T

血栓素A2(TXA2)ELISA Kit for Thromboxane A2 (TXA2)规格：48T/96T

β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA Kit for Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)规格：48T/96T

10kDa热休克蛋白1(HSP10)ELISA Kit for Heat Shock 10kDa Protein 1 (HSP10)规格：48T/96T
黄赭色链霉菌说明书磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗体Peucedal中文名：彼西丹醇别名：分子式：C14H16O5

阳离子通道相关蛋白1抗体Oxypeucedanin hydrate中文名：水合氧化前胡素别名：Aviprin; Prangol分子式：C16H16O6

2号染色体开放阅读框15抗体Hyuganin D中文名：别名：分子式：C20H22O7

细胞色素P450 2W1抗体Agrimolide 6-O-glucoside中文名：仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖苷别名：分子式：C24H28O10

酯酶抑制蛋白C1IN抗体Auraptene中文名：橙皮油素别名：分子式：C19H22O3
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。