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货号 | BJ-01611111-1 |
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产品简介:
产品名称:γ氨基丁酸(GABA)测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611111-1
检测方法:微量法
产品分类:氨基酸代谢系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月
商品介绍:
测定意义: γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。γ-氨基丁酸是中枢神经系统中有效的抑制性神经递质,具有降血压、增进脑活力、营养神经细胞、保持神经安定、促进生长激素分泌和保肝利肾等作用,目前在医药和保健食品中已有广泛的应用。 测定原理: ben酚和次氯酸钠与GABA反应,产生蓝绿色产物,在640nm有最大吸光值。 需自备的仪器和用品: 酶标仪、水浴锅、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
囊su三肽/三肽囊su/法氏囊三肽果生链核盘菌川西獐牙菜Swertia mussotii Franch
亮抑酶肽胶冻样类芽孢杆菌杏叶防风Apricot?Leaves wind
促胃泌su释放肽(抗原)鸭星状病蒺藜Tribulus terrestris
牛血清白蛋白(标准)弗里克塞尔湖黄杆菌玳瑁Tortoise shell
髓鞘性蛋白(多肽)大鼠产黄纤维单胞菌DonkFS- hide gelatin
血管活性肠肽果蔬汁 op'-DDT、六六六Lindera
神经节肽紫色红曲菌买麻藤(小叶买麻藤)Gnetum?(Oba
胰高血糖su样肽-2蛋白尖孢镰刀菌固公果根Radix Rosae giganteae
活性依赖的神经保护肽(抗原)黄硬皮马勃荷叶Lotus leaf
α-1抗胰糜蛋白mei肠膜明串珠菌黄芫花Huang Yuanhua
胰糜蛋白meiCorallococcus sp.乌贼墨Squid ink
促肾上腺皮质激su(18-39)(抗原)毕赤酵母地蜈蚣Earwig
脑肠肽(一种新的生长激su释放肽)多肽抗原吕氏泰勒虫(渭源株)膏桐Jatropha curcas
胃泌su/蛙皮su(多肽人源)孟氏假单胞菌透骨香Gaultheria yunnanensis.
外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原默氏利斯特氏菌赤胫散Red?tibial?powder
γ氨基丁酸(GABA)测试盒微量法视黄结合蛋白4(RBP4)试剂盒Anti-IL3 AntibodyTTC33蛋白
补体因子B(CFB)试剂盒 Anti-IL3 Antibody四分子交联体3(四旋蛋白)
乳酸脱氢酶C(LDHC)试剂盒 Anti-IL3 AntibodyT白血病同源蛋白2
破骨相关受体(OSCAR)试剂盒Anti-IL3 Antibody跨膜蛋白132A
Bcl2同源拮抗剂1(BAK1)试剂盒Anti-IL32 Antibody四聚体多肽蛋白21B
糖皮质受体α(GRα)试剂盒 Anti-IL31 Antibody原肌球蛋白1
补体因子1R(Clr)试剂盒Anti-IL33 Antibody转录增强因子TEF3
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
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