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大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号50次

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2020-11-04 15:39:43浏览次数:181次

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大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。

产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

 产品名称

 规格

 货号

大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒

 50次

  BJP6326

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒,
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的 成分,但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 产品仅用于科研注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
1,3-苯二4EBP2  eIF4E结合蛋白2抗体规格:100 ul

1,3-苯二Cytokeratin 5/CK5  细胞角蛋白5抗体规格:100 ug

Fmoc-O-磷酸基-L-酪氨酸5-HT  5-羟色胺抗体规格:100 ul

2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚HRPT2/CDC73/Parafibromin  甲状旁腺功能亢进蛋白2抗体(细胞分裂周期73)规格:100 ug

DL-阿拉伯糖5-HTR1A  5-羟色胺受体1A抗体规格:100 ug

DL-阿拉伯糖THOC2  转录因子THOC2抗体规格:100 ug

DL-阿拉伯糖VEGF  血管内皮生长因子抗体规格:100 ul

N-Acetyl-Val-Ala-Asp-alDNA Ligase IV/LIG4  DNA连接酶4抗体规格:100 ug

4,4′-(六氟异亚丙基)二酚5-HTR1B  5-羟色胺受体1B抗体规格:100 ug

4,4′-(六氟异亚丙基)二酚5-HTR2B  5-羟色胺受体2B抗体规格:100 ug

4,4′-(六氟异亚丙基)二酚5-HTR2A  5-羟色胺受体2A抗体规格:100 ul

4,4′-(六氟异亚丙基)二酚5-HTT  5-羟色胺转运蛋白抗体规格:100 ug

(环丙基甲基)三苯基溴化膦5-HTR3  5-羟色胺受体3抗体规格:100 ug

2-甲基-4-溴苯甲醚5-HTR4  5-羟色胺受体4抗体规格:100 ug

2-甲基-4-溴苯甲醚5 lipoxygenase/ALOX5  5-脂氧合酶抗体规格:100 ug

1,3,5-三(9-咔唑基)苯(以升华法纯化)Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗体规格:100 ug

3-氯-2-氟吡啶Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗体规格:100 ug

3-氯-2-氟吡啶ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂氧合酶抗体规格:100 ug
大麦内标准gamma-hordein基因PCR试剂盒细胞COLLAGEN III蛋白表达荧光定量检测试剂盒PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3)  脯氨酸羟化酶(多肽)C18H16O7

细胞IP3R受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA KitC15H10O5

细胞PAR-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒VEGF  血管内皮生长因子(多肽抗原)C29H40O8

载玻片细胞βCOLLAGEN III蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide  磷酸化蛋白激酶B抗原(丝氨酸磷酸化位点:473)C9H17NO

载玻片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒CD33 peptide(human)  CD33抗原(人)C9H10O3

[α32P]dCTP聚合酶标记法酶切产物处理试剂盒Human Cyclin Dependent Kinase 5,CDK5 ELISA KitC30H32O9

[γ32P]ATP激酶标记法PCR产物处理试剂盒Human cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit C28H34O10

[γ32P]ATP激酶标记试剂盒Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,MAPKAPK3 ELISA KitC10H13N5O4

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