转基因元件NOS启动子染料法qPCR试剂盒 返回列表页

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
​
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒，
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 成分，但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
CD163/M130 英文名称： CD163抗体 0.1ml

Anti-Phospho-Dab1 (Tyr220) 磷酸化Disabled 1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

ENA-78 human 人趋化因子 ENA-78Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-CMKLR1/CHEMR23 趋化样因子受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NPHS2/Podocin 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 规格 0.1ml

Humanin ELISA Kit muman 人神经保护肽HN ELISA试剂盒 96T

TACC2 英文名称： 转化酸性卷曲含蛋白质2 0.2ml

APLP1 英文名称： 淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗体 0.2ml

Anti-Adducin protein/FITC 荧光素标记内收蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

ACE(Mouse Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit 小鼠血管紧张素转化酶Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-CA I/FITC 荧光素标记碳酸酐酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ENPP1 核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体 规格 0.2ml

TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit 兔血栓素B2 96T

Phospho-MDM2(Thr218) 英文名称： 磷酸化双微体2癌基因抗体 0.1ml
转基因元件NOS启动子染料法qPCR试剂盒组织短链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒LYPLAL1 ELISA KitC22H26N2O4

组织短链脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒Mouse Cardiolipin IgA ELISA KitC37H40N2O6

组织短链脂酰辅酶A脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒Mouse 15-lipoxygenase ELISA KitC10H9NO3

组织短链脂酰辅酶A氧化酶（acyl-CoA oxidase）活性比色法定量检测试剂盒Mouse FREE PSA ELISA KitC15H24O2

组织对氧磷酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量检测试剂盒Human VWF ELISA KitC30H44O4

组织对氧磷酶1（PON1）内酯酶活性比色法定量检测试剂盒Human PAP ELISA KitC32H50O5

组织对氧磷酶2（PON2）活性比色法定量检测试剂盒Human thrombin receptor ELISA KitC7H8O2

组织对氧磷酶3（PON3）活性比色法定量检测试剂盒Nt-proBNPC15H16O7
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 产品仅用于科研注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。