小美牛肝菌价格 返回列表页

规格参数：
资源名称  小美牛肝菌价格
种属: Boletus│speciosus Frost

分离基物: 子实体

提供形式: 斜面培养物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 食用菌，外生菌根菌

培养基: 150

生长条件: 28-30

存储条件: 定期移植法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
间型弯孢模式菌株安全等级1种属Curvularia│intermedia

黑细基格孢模式菌株安全等级1种属Ulocladium│atrum

尖镰孢古巴专化型（香蕉枯萎病菌）模式菌株安全等级1种属Fusarium│oxysporum f. sp. cubense

葡萄座腔菌（苹果干腐病菌）模式菌株安全等级1种属Botryosphaeria│dothidea

颗粒垫壳孢（石榴干腐病菌）模式菌株安全等级1种属Coniella│granati

灰色产色链霉菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Streptomyces│griseochromogenes

小金色链霉菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Streptomyces│microaureus

密苏里游动放线菌安全等级1提供形式斜面培养物种属Actiplanes│missourieneis

人脯氨酰羟化酶β多肽elisa检测试剂盒

英文名称:Human P4HB ELISA KIT

反应性:Human

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:46 pg/ml

检测目标:P4HB

应用:Sandwich ELISA
大鼠淋巴成纤维细胞*培养基费氏中华根瘤菌 Sirhizobium fredii

刺孢吸水链霉菌昆变种 Streptomyces hygrospicus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中华根瘤菌黄芪黄酮

Hela S3(人宫颈细胞)小鼠皮层神经胶质细胞（EGFP标记）

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumJeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)

铜绿假单胞菌 Pseudomonas aerugisa酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（高分化）中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宫内膜腺细胞柠檬串珠菌 Leucostoc citreum

热带假丝酵母 Candida tropicalis费氏中华根瘤菌 Sirhizobium fredii

嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CNE1, 人鼻咽细胞系人成巨核细胞白血病细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓间充质干细胞（hMSCs）

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna淡紫拟 Paecilomyces lilacinus

细胞间粘附分子2(ICAM2)ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)规格：48T/96T

表皮生长因子(EGF)ELISA Kit for Epidermal Growth Factor (EGF)规格：48T/96T

血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 2 (ANGPTL2)规格：48T/96T

血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2)规格：48T/96T

类胰蛋白酶(TPS)ELISA Kit for Tryptase (TPS)规格：48T/96T

血管紧张素转化酶2(ACE2)ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)规格：48T/96T

碱性鞘磷磷二酯酶(Alk-Smase)ELISA Kit for Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)规格：48T/96T

肌球蛋白ⅠA(MYO1A)ELISA Kit for Myosin IA (MYO1A)规格：48T/96T

膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA Kit for Annexin A2 (ANXA2)规格：48T/96T

血管紧张素转化酶(ACE)ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)规格：48T/96T

头蛋白(G)ELISA Kit for ggin (G)规格：48T/96T

组织蛋白酶L(CTSL)ELISA Kit for Cathepsin L (CTSL)规格：48T/96T
小美牛肝菌价格细胞色素C氧化酶蛋白5B抗体Isodaphretin B中文名：别名：分子式：C20H14O8

细胞色素C氧化酶亚基3抗体Fraxin中文名：秦皮苷别名：分子式：C16H18O10

细胞色素C氧化酶亚基6B抗体Toddalolactone中文名：毛两面针素别名：飞龙掌血内酯分子式：C16H20O6

电压依赖性钙通道Cav2.1抗体(+)-Mellein中文名：蜂蜜曲菌素别名：分子式：C10H10O3

L型钙通道蛋白a1亚型3抗体4'-O-Methylcoumestrol中文名：4'-O-甲基香豆雌酚别名：9-O-Methylcoumestrol分子式：C16H10O5
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。