脂蛋白酯酶(LPL)测试盒可见分光光度法 返回列表页

产品简介：

产品名称：脂蛋白酯酶(LPL)测试盒可见分光光度法
规格：50管/24样
货号：BJ-01611197-2

检测方法：可见分光光度法

产品分类：脂肪酸代谢系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

鱼类白介su1β不动杆菌人纤维蛋白肽A（FPA）elisa定量检测试剂盒

小鼠CD19分子玫瑰考克氏菌人血红su氧化酶2（HO2）elisa定量检测试剂盒

人糖基化依赖的黏附分子腐皮镰孢菌人血清/糖皮质激su调节激酶2（SGK2）elisa定量检测试剂盒

大鼠成纤维生长因子10果生链核盘菌人乳脂球表皮生长因子8 （MFG-E8）elisa定量检测试剂盒

兔子纤溶酶原泡盛曲霉人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）elisa定量检测试剂盒

白蛋白(夹心法一步法)长裙竹荪人生长抑su受体2（SSTR2）elisa定量检测试剂盒

抗－HAV IgM(夹心法 一步法)　阿卡班假丝酵母人血小板激活因子ib3（PAFAHIB3）elisa定量检测试剂盒

抗－HAV （总）竞争法一步法匍枝根霉(黑根霉)人纤维蛋白肽B（FPB）elisa定量检测试剂盒

抗抗体 IgG(间接法二步法)　灵芝(红芝, 赤芝)人血管内皮抑su抗体（ES-Ab）elisa定量检测试剂盒

抗抗体 IgM(间接法二步法)离生青霉人血红蛋白C（HbC）elisa定量检测试剂盒

大鼠分泌型磷脂酶A2日本色盐杆菌人血管内皮生长因子受体3（VEGFR3/Flt4）elisa定量检测试剂盒

兔骨形成蛋白侵染链格孢人嗅su4（OLFM4）elisa定量检测试剂盒

人干扰su调节因子谷an酸棒杆菌人肥胖抑制su（OB）elisa定量检测试剂盒

鲤鱼卵黄蛋白原季也蒙假丝酵母人性别决定区Y框蛋白3（SOX3）elisa定量检测试剂盒

小鼠CD3分子乳明串珠菌人蛋白mei3（PR3）elisa定量检测试剂盒
脂蛋白酯酶(LPL)测试盒可见分光光度法胃蛋白mei原A(PGA)试剂盒Anti-PDIA3 AntibodyS期激酶相关蛋白1

葡萄糖依赖性胰岛su释放多肽(GIP)试剂盒 Anti-PDK1 AntibodySHFM3蛋白

雌二受体(ER)试剂盒 Anti-PDK2 Antibody硫氧还蛋白1

晶状体蛋白αB (CRYαB)试剂盒Anti-PDK4 Antibody信号转导衔接蛋白1

跨膜丝an酸蛋白mei2(TMPRSS2)试剂盒Anti-PDK2 Antibody磷酸化酪an酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因

钙腔蛋白(CALU)试剂盒 Anti-PDK4 Antibody丝an酸棕榈酰转移酶2

β干扰su(IFN-β)试剂盒Anti-PDPK1 Antibody磷酸化信号转导分子SMAD3
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速